贝沙罗汀联合GM-CSF治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦贝沙罗汀联合 sargramostim(GM-CSF)治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的临床研究

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
clinicaltrials
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其他预测LeukemiaMyelodysplastic Syndromes
Bexarotene and GM-CSF in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome or Acute Myeloid Leukemia

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

贝沙罗汀联合GM-CSF治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦贝沙罗汀联合 sargramostim(GM-CSF)治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的临床研究。覆盖白血病、骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病患者,主要评估临床反应,次要评估输血需求、生物学标志与细胞遗传学异常及毒性特征。治疗方案为口服贝沙罗汀联合皮下注射 GM-CSF,第1-28天给药,每28天重复,最多6个疗程。基线和1或2个疗程后采集血液与骨髓样本。可用于治疗反应预测、毒性分析及生物标志物研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病。目的:主要 评估接受贝沙罗汀和 sargramostim(GM-CSF)治疗的骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者的临床反应。次要 确定该方案在这些患者中的临床活性,以输血需求衡量。 确定该方案在这些患者中的生物学活性,以生物学标志和细胞遗传学异常衡量。 评估该方案在这些患者中的毒性特征。方案概述:患者在第1-28天接受口服贝沙罗汀和皮下注射 sargramostim(GM-CSF)。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,每28天重复治疗,最多6个疗程。在基线和1或2个疗程研究治疗后采集血液和骨髓样本。样本

【主题与分类】

主题标签:Leukemia、Myelodysplastic Syndromes。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00425477

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, Myelodysplastic/Myeloproliferative Diseases. OBJECTIVES: Primary * Assess the clinical response in patients with myelodysplastic syndromes or acute myeloid leukemia treated with bexarotene and sargramostim (GM-CSF). Secondary * Determine the clinical activity of this regimen, in terms of transfusion requirements, in these patients. * Determine the biological activity of this regimen, in terms of biological markers and cytogenetic abnormalities, in these patients. * Assess the toxicity profile of this regimen in these patients. OUTLINE: Patients receive oral bexarotene and sargramostim (GM-CSF) subcutaneously on days 1-28. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Blood and bone marrow samples are collected at baseline and after 1 or 2 courses of study therapy. Samples are examined by flow cytometry for laboratory studies, including biological markers, and by fluorescent in situ hybridization (FISH) for cytogenetic changes. After completion of study treatment, patients are followed periodically for 6 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 18 patients will be accrued for this study.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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