阿扎胞苷联合 Lintuzumab 治疗初治骨髓增生异常综合征患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为阿扎胞苷联合 Lintuzumab 治疗既往未接受治疗的骨髓增生异常综合征患者,同时涉及白血病与骨髓增生异常综合征

Alison WalkerAlison Walker
clinicaltrials
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基因组预测LeukemiaMyelodysplastic Syndromes
Azacitidine and Lintuzumab in Treating Patients With Previously Untreated Myelodysplastic Syndromes

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

阿扎胞苷联合 Lintuzumab 治疗初治骨髓增生异常综合征患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为阿扎胞苷联合 Lintuzumab 治疗既往未接受治疗的骨髓增生异常综合征患者,同时涉及白血病与骨髓增生异常综合征。数据可用于评估联合方案的完全缓解率、总体缓解率、特定毒性,以及治疗前后 Syk 表达与临床缓解的关系、药物对 Syk 表达的调节作用,并探索阿扎胞苷作为去甲基化剂的生物学活性,包括靶基因甲基化与表达变化、DNMT1 蛋白表达、整体甲基化及 microRNA 的生物学作用(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:白血病、骨髓增生异常综合征。目的:主要 确定 lintuzumab 与阿扎胞苷联合方案在骨髓增生异常综合征患者中的完全缓解率。次要 明确该方案的特定毒性。 确定总体缓解率。 确定治疗前 Syk 表达与临床缓解之间的关系。 确定研究药物是否调节 Syk 表达,并将药物诱导的 Syk 变化与治疗缓解相关联。 提供阿扎胞苷作为去甲基化剂的生物学活性初步数据(靶基因甲基化与基因表达变化、DNMT1 蛋白表达、整体甲基化)。 开展阿扎胞苷三磷酸与整体 DNA 甲基化的探索性研究。 探索 microRNA 在决定 c 中的生物学作用

【主题与分类】

主题标签:Leukemia、Myelodysplastic Syndromes。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00997243

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数据说明

Conditions: Leukemia, Myelodysplastic Syndromes. OBJECTIVES: Primary * To determine the complete response rate of the combination of lintuzumab and azacitidine in patients with myelodysplastic syndromes. Secondary * To define the specific toxicities of this regimen. * To determine the overall response rate. * To determine the relationship between pretreatment expression of Syk and clinical response. * To determine whether the investigational agents modulate Syk expression and to correlate drug-induced changes in Syk with response to treatment. * To provide preliminary data on the biological activity of azacitidine as a demethylating agent (changes in target gene methylation and gene expression, DNMT1 protein expression, global methylation). * To perform exploratory studies of azacitidine-triphosphate with global DNA methylation. * To explore the biologic role of microRNA in determining clinical response to this regimen and achievement of the other pharmacodynamic endpoints. OUTLINE: Patients receive azacitidine IV or subcutaneously once daily on days 1-7 and lintuzumab IV on days 2, 7, 15, and 22 (days 2 and 15 of course 1 only). Treatment repeats every 28 days for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Treatment modifications may apply according to response. Blood and bone marrow samples are collected periodically for pharmacodynamic studies. After completion of study treatment, patients are followed up for 5 years.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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