三氧化二砷、抗坏血酸、地塞米松和沙利度胺治疗骨髓纤维化/骨髓增殖性疾病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦三氧化二砷、抗坏血酸、地塞米松和沙利度胺联合方案用于慢性特发性骨髓纤维化或骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的临床研究

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clinicaltrials
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其他预测Chronic Myeloproliferative DisordersLeukemiaMyelodysplastic Syndromes
Arsenic Trioxide, Ascorbic Acid, Dexamethasone, and Thalidomide in Myelofibrosis/Myeloproliferative Disorder

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

三氧化二砷、抗坏血酸、地塞米松和沙利度胺治疗骨髓纤维化/骨髓增殖性疾病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦三氧化二砷、抗坏血酸、地塞米松和沙利度胺联合方案用于慢性特发性骨髓纤维化或骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的临床研究。覆盖慢性骨髓增殖性疾病、白血病、骨髓增生异常综合征等病种。数据可用于评估该方案的疗效(以缓解率计)、疾病进展或向急性白血病转化率、骨髓病理改善(纤维化程度、原始细胞百分比、细胞遗传学异常缓解)、起效时间、脾脏缩小程度,以及亚组临床反应与生活质量,属于肿瘤/白血病方向的可预测性研究数据(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性骨髓增殖性疾病、白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病。目的:主要 评估三氧化二砷、抗坏血酸、地塞米松和沙利度胺在慢性特发性骨髓纤维化或骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病患者中的疗效(以缓解率计)。次要 确定接受该方案治疗的患者疾病进展率或向急性白血病转化的比率。 评估接受该方案治疗的患者骨髓病理的改善(包括纤维化程度、原始细胞百分比和细胞遗传学异常的缓解)。 确定接受该方案治疗的患者起效时间。 确定接受该方案治疗的患者脾脏大小的缩小程度。 测量接受该方案治疗的亚组中的临床反应和生活质量

【主题与分类】

主题标签:Chronic Myeloproliferative Disorders、Leukemia、Myelodysplastic Syndromes。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00274820

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Chronic Myeloproliferative Disorders, Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, Myelodysplastic/Myeloproliferative Diseases. OBJECTIVES: Primary * Evaluate the efficacy (in terms of response rate) of arsenic trioxide, ascorbic acid, dexamethasone, and thalidomide in patients with chronic idiopathic myelofibrosis or myelodysplastic/myeloproliferative disorders. Secondary * Determine the rate of disease progression or progression to acute leukemia in patients treated with this regimen. * Assess improvement in bone marrow pathology (including degree of fibrosis, percentage of blasts, and resolution of cytogenetic abnormalities) in patients treated with this regimen. * Determine time to response in patients treated with this regimen. * Determine the reduction of spleen size in patients treated with this regimen. * Measure clinical responses and quality of life in subgroups treated with this regimen. * Determine the safety of this regimen in these patients. OUTLINE: This is an open-label, multicenter study. Patients receive arsenic trioxide IV over 1-2 hours for 5 days and oral ascorbic acid once daily for 5 days during week 1. Patients then receive arsenic trioxide and ascorbic acid twice a week in weeks 2-12. Patients also receive oral dexamethasone once daily for 5 days in weeks 1, 5, 9, and 12 and oral thalidomide once or twice daily in weeks 1-12. Courses repeat every 12 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Quality of life is assessed at baseline and after every course. After completion of study treatment, patients are followed periodically. PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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