三氧化二砷联合胆钙化醇(维生素D)治疗骨髓增生异常综合征患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦三氧化二砷联合胆钙化醇(维生素D)治疗骨髓增生异常综合征患者的临床研究,覆盖白血病、骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤

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clinicaltrials
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蛋白质预测LeukemiaMyelodysplastic Syndromes
Arsenic Trioxide and Cholecalciferol (Vitamin D) in Treating Patients With Myelodysplastic Syndromes

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

三氧化二砷联合胆钙化醇(维生素D)治疗骨髓增生异常综合征患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦三氧化二砷联合胆钙化醇(维生素D)治疗骨髓增生异常综合征患者的临床研究,覆盖白血病、骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤。数据可用于分析该方案的完全缓解率、血液学改善率、安全性、向急性髓系白血病进展时间、总生存与无进展生存,以及骨髓和外周血单核细胞凋亡与 p21 蛋白表达变化,支持疗效与预后相关预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤。目的:主要 确定接受三氧化二砷和胆钙化醇(维生素D)治疗的骨髓增生异常综合征患者的完全缓解率和血液学改善率。次要 确定该方案在这些患者中的安全性。 确定接受该方案治疗的患者进展为急性髓系白血病的时间,定义为原始细胞≥20%。 确定接受该方案治疗的患者的总生存期和无进展生存期。* 确定该方案对这些患者骨髓和外周血单核细胞凋亡及 p21 蛋白表达的影响。概要:这是一项开放标签、非随机研究。患者在第1-28天每天一次口服胆钙化醇(维生素D)。患者还接受砷

【主题与分类】

主题标签:Leukemia、Myelodysplastic Syndromes。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00104806

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

Conditions: Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasms. OBJECTIVES: Primary * Determine the complete response rate and the rate of hematological improvement in patients with myelodysplastic syndromes treated with arsenic trioxide and cholecalciferol (vitamin D). Secondary * Determine the safety of this regimen in these patients. * Determine the time to progression to acute myeloid leukemia, defined as blast ≥ 20%, in patients treated with this regimen. * Determine overall survival and progression-free survival of patients treated with this regimen. * Determine the effect of this regimen on bone marrow and peripheral blood mononuclear cell apoptosis and p21 protein expression in these patients. OUTLINE: This is an open-label, nonrandomized study. Patients receive oral cholecalciferol (vitamin D)* once daily on days 1-28. Patients also receive arsenic trioxide IV over 1-4 hours on days 1-5 (week 1) and then twice weekly for 3 weeks (weeks 2-4) for course 1 and twice weekly for 4 weeks for all subsequent courses. Courses repeat every 28 days for up to 12 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. NOTE: * Patients who do not achieve a complete hematologic response receive escalating doses of cholecalciferol (vitamin D) at 3, 6, and 9 months during therapy in the absence of disease progression and unacceptable toxicity. At the completion of study treatment, patients are followed for survival. PROJECTED ACCRUAL: A total of 25-60 patients will be accrued for this study.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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