Pevonedistat联合阿扎胞苷对比单药阿扎胞苷治疗高危MDS、CMML及低原始细胞AML的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦高危骨髓增生异常综合征（HR MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）及低原始细胞急性髓系白血病（AML）患者
基本信息
资源简介
Pevonedistat联合阿扎胞苷对比单药阿扎胞苷治疗高危MDS、CMML及低原始细胞AML的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦高危骨髓增生异常综合征（HR MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）及低原始细胞急性髓系白血病（AML）患者。研究测试Pevonedistat联合阿扎胞苷与单药阿扎胞苷的疗效和安全性，主要观察总生存期、无事件生存期及治疗反应。计划入组120名受试者，随机分配至两组，以28天为治疗周期，所有受试者均通过静脉或皮下接受阿扎胞苷。数据可用于比较联合方案与单药方案的临床获益，支持预后预测与治疗决策分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：病症：骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病。本研究中测试的药物名为pevonedistat。Pevonedistat正被测试用于治疗MDS或CMML或低原始细胞AML患者，作为与阿扎胞苷的联合治疗。本研究将观察服用pevonedistat和阿扎胞苷的患者与服用单药阿扎胞苷的患者相比的总生存期、无事件生存期和治疗反应。该研究将入组120名受试者。入组后，受试者将在28天治疗周期中被随机分配（偶然，像掷硬币一样）至两个治疗组之一： Pevonedistat 20 mg/m^2和阿扎胞苷75 mg/m^2联合治疗 单药阿扎胞苷75 mg/m^2。所有受试者将通过静脉或皮下途径接受阿扎胞苷。随机分配至联合治疗组的受试者
【主题与分类】
主题标签：Myelodysplastic Syndromes、Leukemia, Myelomonocytic, Chronic、Leukemia, Myeloid, Acute。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02610777
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02610777
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Myelodysplastic Syndromes, Leukemia, Myelomonocytic, Chronic, Leukemia, Myeloid, Acute. The drug being tested in this study is called pevonedistat. Pevonedistat is being tested to treat people with MDS or CMML, or low-blast AML as a combination treatment with azacitidine. This study will look at the overall survival, event free survival and response to treatment in people who take pevonedistat and azacitidine when compared to people who take single-agent azacitidine. The study will enroll 120 participants. Once enrolled, participants will be randomly assigned (by chance, like flipping a coin) to one of the two treatment groups in 28-day treatment cycles: * Pevonedistat 20 mg/m^2 and azacitidine 75 mg/m^2 combination * Single-agent azacitidine 75 mg/m^2 All participants will receive azacitidine via intravenous or subcutaneous route. Participants randomized to the combination arm will also receive pevonedistat intravenous infusion. This multi-center trial will be conducted worldwide. The overall time to participate in this study is approximately 44 months. Participants will attend the end-of-treatment visit 30 days after the last dose of study drug or before the start of subsequent anti-neoplastic therapy if that occurs sooner. Participants will enter event-free survival follow-up or response follow-up (study visits every 3 months) if their disease has not transformed to AML (for participants with HR MDS or CMML) or progressed (for participants with low-blast AML), and they have not started subsequent therapy. Participants will also enter overall survival follow-up (contacted every 3 months to document subsequent therapies and survival status).
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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