基于Busulfex方案的同种异体造血细胞移植

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00448357

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性骨髓增殖性疾病、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤及浆细胞肿瘤、骨髓增生异常综合征。目的：主要 * I期目的：基于试验剂量所得血药浓度，确定持续静脉输注白消安的最大耐受剂量，联合氟达拉滨、ATG及甲氨蝶呤加他克莫司用于GVHD预防 * II期目的：确定在试验I期确定的最大耐受剂量（目标AUC 6912）下的一年无病生存率（DFS）次要 * 确定接受此方案治疗患者的总生存率和无病生存率。 * 确定此方案在这些患者中的剂量限制性毒性。 * 确定白消安试验剂量能够使接受全剂量白消安方案的患者达到所需曲线下面积浓度暴露的能力。 * 确定这些患者移植后1个月至2年间移植物抗宿主病和DNA嵌合体的发生率。 * 比较接受Campath治疗与

接受ATG/甲氨蝶呤治疗以控制GVHD的患者 大纲：这是一项关于白消安的非随机、开放标签、平行组研究。患者根据供者关系进行分层——匹配相关供者（MRD）与匹配无关供者（MUD）。* 预处理方案：患者在第-7至-3天接受磷酸氟达拉滨静脉注射，输注时间超过30分钟；并在第-15至-10天中的某一天接受白消安静脉注射，输注时间超过2小时，随后在第-7至-4天连续静脉输注超过90小时。MRD患者还在第+1、+3和+6天接受甲氨蝶呤（MTX）。MUD患者在第-3和-2天接受ATG，并在第+1、+3和+6天接受MTX。仅I期部分：3-6例患者的队列接受递增剂量的白消安，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为低于以下剂量的剂量：在该剂量下，3例患者中有2例或6例患者中有2例出现剂量限制性毒性。* 异基因外周血干细胞移植：患者接受异基因外周血

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。