ASTX660 治疗复发或难治性 T 细胞淋巴瘤的 I/II 期研究

Name: ASTX660 治疗复发或难治性 T 细胞淋巴瘤的 I/II 期研究
Creator: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

疾病：复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)、皮肤 T 细胞淋巴瘤(CTCL)、成人 T 细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

clinicaltrials

其他预测皮肤 T 细胞淋巴瘤(CTCL)ASTX660剂量递增推荐剂量疗效评估

$A Phase I/II Study of ASTX660 in Patients With Relapsed or Refractory T-cell Lymphoma$

基本信息

模态

其他

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-13

资源简介

ASTX660 治疗复发或难治性 T 细胞淋巴瘤的 I/II 期研究

本数据集对应一项关于ASTX660治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤的I/II期临床研究，研究全称为“A Phase I/II Study of ASTX660 in Patients With Relapsed or Refractory T-cell Lymphoma”。该研究聚焦于三类疾病人群：复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）以及成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）。研究设计分为I期和II期两个阶段：I期包含剂量递增部分和ATLL扩展部分，前者考察ASTX660在复发或难治性PTCL和CTCL患者中的耐受性与安全性，并确定II期推荐剂量；后者评估该推荐剂量在复发或难治性ATLL患者中的安全性。II期则评估ASTX660在推荐剂量下对复发或难治性PTCL患者的疗效。该数据集来源于clinicaltrials.gov，在分类上归属于肿瘤/白血病方向，主题标签覆盖上述三类T细胞淋巴瘤/白血病。

【数据集背景】

该数据集所记录的研究针对复发或难治性T细胞淋巴瘤患者群体。这类疾病涵盖外周T细胞淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤以及成人T细胞白血病/淋巴瘤三种类型。研究药物ASTX660的I/II期临床试验旨在分阶段探索其安全性、耐受性、推荐剂量及疗效。I期剂量递增部分关注复发或难治性PTCL和CTCL患者，I期ATLL扩展部分关注复发或难治性ATLL患者，II期则聚焦复发或难治性PTCL患者的疗效评价。该研究在clinicaltrials.gov注册，属于肿瘤/白血病分类下的临床研究数据资源。

【数据内容】

数据集内容围绕ASTX660的I/II期临床研究展开，涉及的研究对象为复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）以及成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者。研究按阶段划分：I期剂量递增部分考察ASTX660在复发或难治性PTCL和CTCL患者中的耐受性与安全性，并确定II期推荐剂量（RD）；I期ATLL扩展部分评估ASTX660在推荐剂量下用于复发或难治性ATLL患者的安全性；II期评估ASTX660在推荐剂量下用于复发或难治性PTCL患者的疗效。主题标签与上述三类疾病一致。关于具体入组人数、给药方案、终点指标、统计方法等详细数据内容，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于该注册平台收录的临床研究记录。研究英文名称为“A Phase I/II Study of ASTX660 in Patients With Relapsed or Refractory T-cell Lymphoma”。本站将其归类于肿瘤/白血病方向。关于数据采集的具体时间范围、采集方式、更新频率以及源站记录的版本信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注复发或难治性T细胞淋巴瘤治疗研究的场景，尤其是对ASTX660这一研究药物在PTCL、CTCL和ATLL患者中的I/II期临床开发感兴趣的使用者。潜在适用方向包括：了解该研究的分阶段设计思路，即I期剂量递增与ATLL扩展、II期疗效评价的衔接；检索复发或难治性PTCL、CTCL、ATLL相关临床试验的注册信息；作为肿瘤/白血病领域临床研究文献调研的参考条目。关于该数据集是否适用于药物经济学评价、真实世界研究、监管决策支持等具体用途，源站未提供。

【使用方法】

使用者可通过来源站clinicaltrials.gov检索该研究英文名称“A Phase I/II Study of ASTX660 in Patients With Relapsed or Refractory T-cell Lymphoma”，以获取该注册研究的原始记录。本站分类为肿瘤/白血病，主题标签涵盖复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）、成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL），可作为检索入口。关于数据下载格式、接口调用方式、字段解析规则等具体使用方法，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册记录，研究描述涵盖研究分期、受试人群和主要评估方向。关于数据的完整性、准确性核验方式、偏倚控制、样本量、统计效力、缺失数据处理等质量相关指标，源站未提供。该数据集仅反映一项特定研究的设计框架，不能外推为ASTX660在所有T细胞淋巴瘤类型或所有治疗阶段中的表现。关于研究是否已完成、结果是否发表、数据是否经过同行评议等信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，研究英文名称为“A Phase I/II Study of ASTX660 in Patients With Relapsed or Refractory T-cell Lymphoma”。关于具体的引用格式、许可协议、使用条款、数据共享政策以及是否允许商业使用等信息，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT04362007

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数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04362007

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）、成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）。1期（剂量递增部分）：研究ASTX660在复发或难治性PTCL和复发或难治性CTCL患者中的耐受性和安全性，并确定2期推荐剂量（RD）。1期（ATLL扩展部分）：评估ASTX660在推荐剂量下用于复发或难治性ATLL患者的安全性。2期：评估ASTX660在推荐剂量下用于复发或难治性PTCL患者的疗效。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别