177Lu Girentuximab联合卡博替尼和纳武利尤单抗治疗初治晚期透明细胞肾细胞癌的1b/2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对初治晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的1b/2期临床研究

基本信息
资源简介
177Lu Girentuximab联合卡博替尼和纳武利尤单抗治疗初治晚期透明细胞肾细胞癌的1b/2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对初治晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的1b/2期临床研究。研究评估177Lu girentuximab联合nivolumab与cabozantinib的安全性,并以研究者按RECIST 1.1评估的CR率作为主要终点,同时考察ORR与PFS。数据覆盖晚期癌症与透明细胞肾细胞癌人群,可用于联合治疗方案的安全性、疗效及生存获益分析,支持肿瘤临床研究与预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:晚期癌症、透明细胞肾细胞癌。主要目标: 确定177Lu girentuximab联合nivolumab加cabozantinib在既往未治疗的ccRCC受试者中的安全性。 评估177Lu girentuximab联合nivolumab加cabozantinib在既往未治疗的ccRCC受试者中的CR率。2. 由研究者按RECIST 1.1评估的CR率。次要目标: 评估177Lu girentuximab联合nivolumab加cabozantinib在既往未治疗的ccRCC受试者中的ORR。 评估177Lu girentuximab联合nivolumab加cabozantinib在既往未治疗的ccRCC受试者中的PFS。
【主题与分类】
主题标签:Advanced Cancer、Clear Cell Renal Cell Carcinoma。本站分类:肿瘤/肾癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05663710
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:晚期癌症、透明细胞肾细胞癌。主要目标:* 确定177Lu girentuximab联合nivolumab加cabozantinib在既往未治疗的ccRCC受试者中的安全性。* 评估177Lu girentuximab联合nivolumab加cabozantinib在既往未治疗的ccRCC受试者中的CR率。2. 研究者根据RECIST 1.1评估的CR率。次要目标:* 评估177Lu girentuximab联合nivolumab加cabozantinib在既往未治疗的ccRCC受试者中的ORR。* 评估177Lu girentuximab联合nivolumab加cabozantinib在既往未治疗的ccRCC受试者中的PFS。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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