生殖细胞肿瘤中CXCR4/CXCR7轴的分子表征及其使用纳米抗体药物偶联物的靶向性研究
该数据集包含生殖细胞肿瘤（GCT）分子病理与靶向治疗的实验数据，主要涉及细胞模型、分子检测和功能分析等多模态数据，内容涵盖CXCR4/CXCR7信号轴在肿瘤增殖、迁移及耐药性中的作用评估，以及针对CXCR4的纳米抗体药物偶联物（CXCR4-NDC）的细胞毒性效应研究，旨在为肿瘤靶向治疗策略开发和生殖细胞肿瘤分子机制解析提供实证支持。
基本信息
资源简介
生殖细胞肿瘤中CXCR4/CXCR7轴的分子表征及其使用纳米抗体药物偶联物的靶向性研究
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Molecular characterization of the CXCR4 / CXCR7 axis in germ cell tumors and its targetability using nanobody-drug-conjugates》。项目资助方：NE 1861/8-1 Deutsche Forschungsgemeinschaft (to D. N.)。源站首次发布：2023-11-27。
【数据内容】
源站原始描述：Being stimulated by the chemokine CXCL12, the CXCR4 / CXCR7 cascade is involved in tumor proliferation, migration, and metastasis. The interaction between CXCL12, secreted by cells from the microenvironment, and its receptors is complex and has been ascribed to promote chemotherapy resistance. However, the role of this signaling axis and its targetability in germ cell tumors (GCT) is not fully understood. Thus, this study investigated the therapeutic efficacy of a nanobody-drug-conjugate targeti…
【数据结构与技术规格】
文件数 6 个，合计 18.38 MB。Molecular characterization of the CXCR4 : CXCR7 axis in germ cell tumors and its targetability using nanobody-drug- conjugates.pdf：application/pdf，1.29 MB。Fig. S1.tiff：image/tiff，1.04 MB。Table S1.xlsx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet，18.11 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.24639504.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Receptors and membrane biology、Signal transduction、Pathology (excl. oral pathology)、Cancer cell biology、Cancer therapy (excl. chemotherapy and radiation therapy)、Molecular targets。主题标签：germ cell tumors (GCT)、Testis Cancer、CXCR4、CXCR7、CXCL12、Therapy、Cancer、Nanobody、Drug conjugates、Molecular biology。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Receptors and membrane biology、Signal transduction、Pathology (excl. oral pathology)、Cancer cell biology、Cancer therapy (excl. chemotherapy and radiation therapy)、Molecular targets。
【获取与许可】
源站页面：https://figshare.com/articles/dataset/Molecular_characterization_of_the_CXCR4_CXCR7_axis_in_germ_cell_tumors_and_its_targetability_using_nanobody-drug-conjugates/24639504
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Nettersheim, Daniel (2023). Molecular characterization of the CXCR4 / CXCR7 axis in germ cell tumors and its targetability using nanobody-drug-conjugates. figshare. Dataset
下载信息
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数据说明
该数据集是一项关于生殖细胞肿瘤（GCT）分子病理与靶向治疗的研究数据集。数据集聚焦于CXCR4/CXCR7信号轴在GCT中的作用，探究了其与肿瘤增殖、迁移及化疗耐药性的关联。数据内容包括：针对CXCR4的纳米抗体药物偶联物（CXCR4-NDC）在精原细胞瘤和卵黄囊瘤等CXCR4阳性GCT细胞中的细胞毒性效应（如细胞活力降低、凋亡诱导增强、有丝分裂灾难检测）；CXCL12刺激下CXCR4/CXCR7信号对细胞增殖和迁移能力的影响；以及通过小分子抑制剂和纳米抗体进行的信号通路功能表征（如MAPK/ERK磷酸化非依赖性激活机制）。数据来源于实验研究，通过细胞模型、分子检测和功能分析构建。该数据集主要应用于肿瘤靶向治疗、生殖细胞肿瘤分子病理机制解析以及新型纳米抗体药物开发等研究方向。
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