黏膜相关淋巴组织（MALT）结外边缘区淋巴瘤

黏膜相关淋巴组织（MALT）结外边缘区淋巴瘤是一种起源于黏膜相关淋巴组织的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤，最常发生于胃，与幽门螺杆菌慢性感染密切相关。其发病机制涉及由感染或自身免疫反应引起的持续性抗原刺激，导致淋巴组织克隆性增生。临床上通常表现为局部缓慢生长的肿块或溃疡，全身症状少见，部分患者可有疲劳或轻微消化道不适。诊断依赖内镜活检组织病理学检查及免疫表型分析，特征性分子异常包括t(11;18)(q21;q21)。治疗策略因病期和病因不同，早期胃MALT淋巴瘤多采用抗幽门螺杆菌治疗，局部放疗或利妥昔单抗单药亦为有效选择。在医学知识图谱与专病数据库中，该病作为独立的淋巴瘤亚型，广泛用于实体链接、疾病分类及临床预后模型构建。

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共 25 个数据集

诊断肺MALT淋巴瘤：单侧囊性病变病例

淋巴瘤诊断罕见病例

该数据集收录了一例罕见的肺黏膜相关淋巴组织（p-MALT）淋巴瘤病例，包含影像学（CT、PET-CT）、支气管镜、CT引导活检、病理免疫组化及全身评估（胃镜、结肠镜、骨髓活检）等多模态临床数据，主要用于支持罕见肺淋巴瘤的鉴别诊断研究，强调不典型囊性肺病变的识别与多学科协作在精准诊疗中的关键作用。

来源Liao, Wenjian; Huang, Zhisheng; Li, Ping; Xiang, Tianxin; Qin, Yan

眼睑淋巴瘤生存结局：SEER数据库分析

眼睑淋巴瘤预后癌症生存分析

该数据集包含来自SEER癌症登记数据库的509例眼睑淋巴瘤患者的临床表格数据，涵盖人口统计学、组织学亚型、治疗方式及生存时间等信息，主要用于分析不同组织学亚型（如MALT淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤）患者的生存预后，评估放疗等治疗方式对生存结局的影响，并探索年龄、性别等人口学因素的预后预测价值，为眼睑淋巴瘤的临床管理和治疗策略提供流行病学依据。