DCIS 全基因组测序数据
该数据集来自 data.mendeley.com，提供 113 例乳腺导管原位癌（DCIS）样本的高深度全基因组测序体细胞突变结果，涵盖单核苷酸变异、小插入缺失、结构变异和拷贝数变化四类文件
基本信息
资源简介
DCIS 全基因组测序数据
Whole Genome Sequencing of DCIS
该数据集来自 data.mendeley.com，提供 113 例乳腺导管原位癌（DCIS）样本的高深度全基因组测序体细胞突变结果，涵盖单核苷酸变异、小插入缺失、结构变异和拷贝数变化四类文件。DCIS 是乳腺癌的非必然前驱病变，目前难以预测哪些患者会进展为浸润性疾病。这批数据可用于探索乳腺癌进展的生物学机制，并支持 DCIS 患者个体化治疗或疾病监测的分层方法研究（来源 Mendeley Data）。
【数据集背景】
源站首次发布：2026-07-29。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：导管原位癌（DCIS）是乳腺癌（BC）的非必然前驱病变。DCIS 常通过乳腺 X 线摄影检出，大多数病例通过手术和/或放疗手段进行管理。目前尚无法预测哪些患者会进展为浸润性疾病。我们对 DCIS 进行了高深度全基因组测序（WGS）评估，以揭示乳腺癌进展的生物学见解，以及可能用于对 DCIS 患者进行个体化治疗或疾病监测分层的方法。此处存放的是 113 例乳腺 DCIS 样本 WGS 数据的体细胞突变调用结果（SNV、小插入和缺失、结构变异和拷贝数变化）。
【数据结构与技术规格】
文件数 4 个，合计 95.50 MB。数据集 DOI：10.17632/h8fv2tc8d4.2。
【主题与分类】
主题标签：导管原位癌、乳腺癌、全基因组测序、体细胞突变、拷贝数变异、结构变异。本站分类：肿瘤/导管原位癌（DCIS）。
【获取与许可】
源站页面：https://data.mendeley.com/datasets/h8fv2tc8d4
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://data.mendeley.com/datasets/h8fv2tc8d4
标准获取流程：
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据集大小约 95.5 MB。
数据说明
Helen Davies (2026). Whole Genome Sequencing of DCIS [Dataset]. http://doi.org/10.17632/h8fv2tc8d4.2
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