促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤中EWS-WT1基因融合的基因组断点与嵌合转录本特征分析

该数据集包含促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤的基因组DNA片段和转录本数据,主要模态为基因序列与分子病理信息,通过分析EWS-WT1基因融合的断点位置及嵌合转录本结构,用于研究该肿瘤的分子机制、基因易位在癌症发生中的作用,以及相关靶向治疗策略的开发。

National Academy of Sciences
PubMed Central
1995-02-14 更新
肿瘤基因融合分析分子病理机制研究
创建时间1995-02-14
更新时间1995-02-14
原始链接

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC42630/

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资源简介

该数据集聚焦于促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)的分子病理机制研究。DSRCT是一种与t(11;22)(p13;q12)易位相关的罕见肿瘤,涉及EWS(尤文肉瘤)基因与WT1(Wil姆斯肿瘤)基因的融合。数据集包含从DSRCT样本中分离的基因组DNA片段,详细描述了EWS-WT1基因融合的断点位置(位于EWS外显子7-8和WT1外显子7-8之间的内含子区域),并检测了六例病例中的嵌合转录本。分析显示,这些转录本编码EWS氨基末端结构域与WT1 DNA结合结构域中最后三个锌指结构的两种可变剪接形式。该研究为理解EWS和WT1基因易位在肿瘤发生中的作用提供了关键数据,支持DSRCT的转录调控机制探索和靶向治疗开发。

提供机构:National Academy of Sciences

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影像Characterization of the genomic breakpoint and chimeric transcripts in the EWS-WT1 gene fusion of desmoplastic small round cell tumor