侵袭性纤维瘤病
侵袭性纤维瘤病，亦称硬纤维瘤，是一种起源于肌筋膜纤维母细胞的克隆性间质肿瘤。其生物学行为介于良性纤维增生与低度恶性肉瘤之间，以局部侵袭性生长和术后高复发率为特征，但无远处转移潜能。发病机制多与CTNNB1或APC基因突变所致的Wnt/β-catenin通路异常激活相关，常见于腹壁、腹腔内和肠系膜。临床表现为深层肌肉内缓慢增大的无痛性质硬肿块，可因压迫邻近结构引发疼痛或功能障碍。诊断依赖影像学评估及组织病理学检查，治疗策略正从广泛手术切除向功能保留、多学科综合管理转变，涵盖主动监测、药物治疗（如酪氨酸激酶抑制剂）及局部消融等。该疾病是肿瘤精准医学与罕见病研究的典型模型，相关分子靶向探索正推动临床实践更新。
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侵袭性纤维瘤病冷冻消融术后的人口统计学与预后数据集
该数据集为临床表格数据，记录了侵袭性纤维瘤病患者接受冷冻消融治疗后的人口统计学特征与临床预后信息，包括年龄、性别、肿瘤控制情况及并发症等，主要用于评估冷冻消融治疗该疾病的疗效与安全性，支持肿瘤学与介入治疗领域的临床研究。
硬纤维瘤患者临床特征数据集（n=55）
该数据集包含55例硬纤维瘤患者的临床特征数据，数据模态为临床表格形式，记录了患者的人口统计学、肿瘤属性及治疗信息，主要用于硬纤维瘤这一罕见肿瘤的流行病学分析、临床特征描述以及为相关诊疗研究提供基础数据支持。
腹外硬纤维瘤：23例连续病例的单中心分析
该数据集包含23例腹外硬纤维瘤患者的临床病例数据，涵盖患者年龄、肿瘤位置、大小、手术切缘状态及复发情况等多模态临床信息，主要用于研究这种罕见软组织肿瘤的手术疗效、预后因素及局部复发风险，为临床治疗和预后评估提供实证依据。
