基因组、表观组和转录组间及瘤内异质性补充表格14
该数据集是一个包含侵袭性纤维瘤病患者分子异质性信息的表格数据，具体记录了患者2中基于RNA-seq测序支持的克隆与亚克隆点突变的变异等位基因频率，数据模态为基因组变异表格，主要用于研究肿瘤的基因组、表观组和转录组层面的异质性，支持肿瘤生物学、精准医疗及癌症基因组学等方向的分析与应用。
基本信息
资源简介
该数据集是研究侵袭性纤维瘤病（Desmoid tumors）分子异质性的补充表格，具体记录了患者2中克隆和亚克隆点突变的变异等位基因频率。数据来源于RNA-seq测序，覆盖基因组位置支持度大于10个读长且正反向读长均存在的突变位点。该表格为分析肿瘤内部及不同肿瘤间的基因组、表观组和转录组异质性提供了关键定量信息，主要应用于肿瘤生物学、精准医疗和癌症基因组学研究。
下载信息
注册下载
Tips: 该数据集需要在对应的数据源网站注册通过后，才能进行数据下载，注册有对应要求，或者需要收费。
暂未开放公开下载
Tips: 该数据集属于公开下载，应该可以免费公开下载。
免登录有偿下载
Tips: 该数据集 Qianfanghub 可以协助提供有偿下载服务，注意，服务不针对数据相关产权，只是技术服务费。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放千方医数集，医疗数据集部分，是为社区服务的公开医疗数据集搜索引擎，并不存储或者下载原始的任何数据。 如果您有其他医疗数据需求，可以和客服联系，或者下工单。我们有强大的三甲医疗机构帮助您提供个性化的医疗数据定制、采集、标注服务。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是研究侵袭性纤维瘤病（Desmoid tumors）分子异质性的补充表格，具体记录了患者2中克隆和亚克隆点突变的变异等位基因频率。数据来源于RNA-seq测序，覆盖基因组位置支持度大于10个读长且正反向读长均存在的突变位点。该表格为分析肿瘤内部及不同肿瘤间的基因组、表观组和转录组异质性提供了关键定量信息，主要应用于肿瘤生物学、精准医疗和癌症基因组学研究。
精度瓶颈？数据缺失？
当前公开数据无法满足您的算法精度？千方提供针对 侵袭性纤维瘤病 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。
