PhIP-Seq CORSA队列结直肠癌、腺瘤与对照分析数据集

数据包含本项目每个分析样本由测序机构提供的Bam测序原始文件,主题涵盖医学、健康与生命科学、癌症及PhIP-Seq。该数据可用于结直肠癌、腺瘤与对照之间的分类分析及相关研究(来源 DOI 解析)

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基因组分类Medicine, Health and Life SciencesCancerPhIP-Seq
PhIP-Seq CORSA cohort CRC versus Adenoma versus Controls analysis

基本信息

模态
基因组
大小
54.288410177 GB
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

PhIP-Seq CORSA队列结直肠癌、腺瘤与对照分析数据集

PhIP-Seq CORSA cohort CRC versus Adenoma versus Controls analysis 是一个面向肿瘤学与结肠癌研究的公开数据集,由 Innocenti, Gabriel 提交至 Harvard Dataverse,发布时间为 2026 年,来源站为 doi.org。该数据集围绕结直肠癌(CRC)、腺瘤与对照三组之间的分类分析展开,主题涵盖医学、健康与生命科学、癌症以及 PhIP-Seq 技术。数据内容为本项目中每个分析样本由测序机构提供的 Bam 测序原始文件,可用于结直肠癌、腺瘤与对照之间的分类分析及相关研究。整体而言,该数据集为基于 PhIP-Seq 的结直肠癌早期鉴别与分类研究提供了原始测序层面的数据基础,适合具备生物信息学处理能力的研究者使用。

【数据集背景】

结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,腺瘤作为其重要的癌前病变,在临床筛查与早期干预中具有关键意义。如何在分子层面区分结直肠癌、腺瘤与健康对照,是肿瘤标志物发现与早期诊断研究的重要方向。PhIP-Seq(噬菌体免疫沉淀测序)技术通过高通量展示肽段库并结合血清抗体 profiling,为大规模样本的免疫反应特征比较提供了手段。该数据集正是围绕 CORSA 队列中结直肠癌、腺瘤与对照三组的比较分析而建立,属于肿瘤 / 结肠癌分类研究范畴,主题标签涵盖医学、健康与生命科学、癌症及 PhIP-Seq,体现了免疫测序技术在消化道肿瘤研究中的应用方向。

【数据内容】

数据集的核心内容为测序原始文件,具体为 Bam 格式的测序数据。按照源站描述,这些文件是本项目中所分析的每一个样本由测序机构提供的 Bam 测序原始文件。也就是说,数据以样本为单位组织,覆盖本项目全部纳入分析的样本,格式为测序机构直接产出的 Bam 文件,属于未经进一步加工的下游分析前数据形态。数据集英文名称中明确体现了 CRC、Adenoma 与 Controls 三组比较的分析设计,因此样本层面应涵盖结直肠癌、腺瘤与对照三类来源。关于样本数量、分组规模、测序平台、读长、文件体积等具体参数,源站未提供。

【采集与来源】

数据来源于 doi.org 所指向的存储库,提交机构为 Harvard Dataverse,作者为 Innocenti, Gabriel,发布时间为 2026 年。测序数据由测序机构产生,并按样本逐一提供给项目,随后作为本项目的数据集对外发布。数据集的分类归属为肿瘤 / 结肠癌,主题标签包括 Medicine, Health and Life Sciences、Cancer 与 PhIP-Seq。关于样本采集地点、伦理审批信息、测序机构名称及具体建库方法,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于结直肠癌、腺瘤与对照之间的分类分析及相关研究。具体而言,可支撑基于 PhIP-Seq 数据的组间比较、分类模型构建与验证、候选标志物筛选等研究方向,也可作为方法学研究中复现或基准测试的原始数据来源。由于数据为 Bam 格式的测序原始文件,使用者需要先完成比对文件处理、计数汇总等上游步骤,才能进入统计与机器学习分析环节。关于该数据集在其他疾病领域或非 PhIP-Seq 场景下的适用性,源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时,通常需要从 doi.org 指向的 Harvard Dataverse 记录获取 Bam 文件,按样本组织后进行测序数据处理,包括比对结果的质量评估、读段计数与样本层面的汇总,再结合数据集中结直肠癌、腺瘤与对照的分组信息开展差异分析与分类建模。由于原始 Bam 文件体量通常较大,建议在具备相应计算与存储资源的环境中处理。关于具体的处理流程参数、推荐工具链及分组标签的组织方式,源站未提供。

【质量与限制】

数据为测序机构提供的原始 Bam 文件,其质量取决于测序与建库过程,使用前应进行常规的测序质量评估。数据集名称表明其分析目标为三组分类比较,但样本量、组间平衡性、批次效应等信息源站未提供,使用者在解释分类结果时需谨慎。此外,原始测序文件不包含可直接用于统计分析的汇总矩阵,需要使用者自行完成上游处理。关于数据是否存在缺失样本、重复样本或质控未通过样本的情况,源站未提供。

【引用与许可】

使用该数据集时应引用作者 Innocenti, Gabriel 及 Harvard Dataverse 上的对应记录,并通过 doi.org 上的 DOI 进行定位与引用。关于该数据集的具体许可条款、使用限制与再分发条件,源站未提供,使用者在下载与使用前应自行查阅存储库记录中的许可说明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://doi.org/10.7910/DVN/CFETZP

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 54.29 GB。

数据说明

本项目所分析的每个样本从测序机构获得的Bam测序原始文件

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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