慢性淋巴细胞白血病蛋白基因组分型数据
CLL蛋白基因组数据集,用于识别具有不同临床结局和体外药物反应的分子亚型。由PRIDE / ProteomeXchange提供,来自ProteomeCentral,包含多种数据模态,适用于分类任务,专注于肿瘤领域的慢性淋巴细胞白血病研究。

基本信息
资源简介
慢性淋巴细胞白血病蛋白基因组分型数据
【一句话概览】
对慢性淋巴细胞白血病临床样本开展蛋白质组分析,并结合基因组、转录组及离体药物反应分析。12号染色体三体与IGHV突变状态对蛋白质组和转录组影响最强,SF3B1突变优先影响蛋白质组。蛋白质组无监督聚类将患者分为六个蛋白亚组,临床行为各异。PG1-4可由12号染色体三体和IGHV突变状态解释,PG6富集TP53突变。另发现仅从蛋白质组可检出的新亚组PG5,特征为B细胞受体核心蛋白低表达、剪接改变、代谢重编程及对蛋白酶体抑制敏感性增加(来源 ProteomeXchange)。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Proteogenomic subtyping of chronic lymphocytic leukemia identifies subgroups with contrasting clinical outcome and distinct ex-vivo drug response profile》。
【数据内容】
源站原始描述:We have performed a comprehensive proteomic analysis of clinical patient samples of chronic lymphocytic leukemia (CLL) alongside genome-, transcriptome- and ex-vivo drug response profiling. Trisomy 12 and IGHV mutation status had the strongest impact on the proteome and transcriptome; and SF3B1 mutations preferentially affected the proteome. Unsupervised clustering of the proteome data partitioned CLL patients into six protein based subgroups (PG) with contrasting clinical behavior. PG1-4 could…
中文译文(机器翻译,仅供快速理解,请以原文为准):我们对慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的临床样本进行了全面的蛋白质组学分析,并结合了基因组、转录组及离体药物反应谱分析。12号染色体三体与IGHV突变状态对蛋白质组和转录组的影响最为显著;而SF3B1突变则优先影响蛋白质组。蛋白质组数据的无监督聚类将CLL患者分为六个基于蛋白质的亚组(PG),这些亚组展现出迥异的临床行为。PG1-4可通过12号染色体三体和IGHV突变状态对蛋白质丰度的影响来解释;另一亚组(PG6)则富含TP53突变。此外,我们还发现了一个仅能从蛋白质组中检测到的新亚组(PG5),其特征为中心B细胞受体蛋白低表达、剪接异常、代谢重编程以及对蛋白酶体抑制的敏感性增加。
【主题与分类】
主题标签:Chronic Lymphocytic Leukemia、Proteogenomics、Proteomics、LC-MS、HiRIEF、Cancer、Leukemia、B-cell、Clinical samples、Homo sapiens。
【适用方向】
多模态数据适合跨模态对齐、融合建模与联合表征学习方向的研究。
【获取与许可】
源站页面:https://proteomecentral.proteomexchange.org/dataset/PXD028936
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站:https://proteomecentral.proteomexchange.org/dataset/PXD028936
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- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
CLL蛋白基因组数据集,用于识别具有不同临床结局和体外药物反应的分子亚型。
数据加载示例(表格/文本类)
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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