脉络丛癌
脉络丛癌是一种罕见的原发性中枢神经系统恶性肿瘤，起源于脑室系统内的脉络丛上皮细胞，多见于婴幼儿及儿童。其发病机制与TP53基因胚系突变和体细胞突变密切相关，常作为李-佛美尼综合征的组分出现。临床上以进行性颅内压增高为主要表现，如头痛、呕吐、视乳头水肿，部分患者因肿瘤位于侧脑室或第四脑室而出现局灶性神经功能障碍。影像学上多呈脑室内分叶状强化肿块，伴瘤周水肿及脑积水。治疗以最大范围安全切除为基础，术后常需辅助化疗，放疗因对发育中大脑的迟发毒性而应用受限。该病预后较差，5年生存率不足50%，分子分型及靶向治疗是其临床研究热点。
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儿童脉络丛肿瘤甲基化谱数据集
包含儿童脉络丛肿瘤850K甲基化芯片数据，覆盖CPC、ACPP和CPP亚型，用于预后和分子分型研究。由Children’s Cancer Hospital Egypt 57357提供，来自GEO，数据格式为表格，包含59条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的脉络丛癌研究。
脉络丛肿瘤甲基化分析数据集
包含36例人类脉络丛肿瘤450K甲基化芯片数据，其中15例为脉络丛癌，用于甲基化分型研究。由The Hospital for Sick Children提供，来自GEO，数据格式为表格，适用于分类任务。
脉络丛肿瘤拷贝数分析数据集二
包含20例人类脉络丛肿瘤拷贝数和等位基因特异性拷贝数数据，其中15例为脉络丛癌。由The Hospital for Sick Children提供，来自GEO，数据格式为表格，适用于分类任务。
脉络丛肿瘤拷贝数分析数据集一
包含55例人类脉络丛肿瘤SNP芯片拷贝数数据，其中23例为脉络丛癌，可用于基因组异常分析。由The Hospital for Sick Children提供，来自GEO，数据格式为表格，适用于分类任务。
脉络丛肿瘤基因表达数据集
包含40例人类脉络丛肿瘤表达谱，其中包括16例脉络丛癌，用于肿瘤分型和表达模式分析。由The Hospital for Sick Children提供，来自GEO，数据格式为表格，适用于分类任务。
脉络丛肿瘤分子表征超级系列
该超级系列整合脉络丛肿瘤的表达、拷贝数和甲基化数据，包含脉络丛癌、乳头状瘤和非典型乳头状瘤样本。由The Hospital for Sick Children提供，来自GEO，数据格式为表格，适用于分类任务。
