疫苗疗法治疗晚期或复发性癌症患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00019110

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肛门癌、宫颈癌、食管癌、头颈癌、阴茎癌、外阴癌。目的：* 确定晚期或复发性宫颈癌或其他携带HPV16的癌症患者中是否存在针对病毒癌蛋白人乳头瘤病毒16型（HPV16）E6和E7的内源性细胞免疫。* 确定使用载有与肿瘤HPV16 E6或E7肽相对应的合成肽的抗原呈递细胞进行疫苗接种，是否能诱导或增强患者对该特定肽的细胞免疫。* 确定接受此方案治疗的患者所产生的细胞免疫类型和特征。* 确定此方案在这些患者中的毒性。* 确定接受此方案治疗的患者的肿瘤反应。* 确定针对HPV16 E6或E7肽特异性生成的体内T细胞是否能在体外针对相应肽进行克隆和扩增。

大纲：患者根据以下定义的疾病类别进行分层：* A层：既往未接受适当放疗的III期宫颈癌；IV期或复发性宫颈癌；或其他携带人乳头瘤病毒16型（HPV16）的晚期肿瘤，如肛门生殖器癌、食管癌或头颈癌。* B层：既往接受标准治疗后无残留病灶证据的III期宫颈癌。该组患者接种疫苗作为辅助治疗。患者由主要研究者分配接受HPV E6或E7肽治疗。采集外周血单核细胞（PBMC）（抗原呈递细胞），在体外用沙格司亭（GM-CSF）处理，并以HPV16 E6或E7脉冲。患者在第1、3、7和11周接受HPV16 E6或E7脉冲PBMC静脉输注，输注时间1-2分钟，共4次疫苗接种。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下继续治疗。达到完全缓解（CR）的患者在CR后继续治疗最长1年。患者随访1个月。项目

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。