PEG-rhG-CSF一级预防对比短效rhG-CSF治疗盆腔放化疗期间宫颈癌或子宫内膜癌中性粒细胞减少症

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07865650

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：宫颈癌、子宫内膜癌。本研究为单中心随机对照研究，纳入经组织学确诊为宫颈癌或子宫内膜癌、计划接受盆腔外照射放疗（伴或不伴化疗）的患者。参与者按1：1比例随机分配至两种治疗策略。分配至PEG-rhG-CSF一级预防组的参与者接受预防性PEG-rhG-CSF，无需等待中性粒细胞绝对计数（ANC）下降。对于接受3周化疗方案的参与者，在每个化疗周期结束后24小时皮下注射PEG-rhG-CSF，体重≥45 kg者剂量为6 mg，体重<45 kg者剂量为3 mg。仅接受放疗的参与者在首次放疗分割前24-48小时接受单次皮下注射，采用相同的按体重给药方案。分配至短效rhG-CSF治疗组的参与者不接受预防性G-CSF。

当ANC降至<1.0 × 10⁹/L时，开始使用短效rhG-CSF，剂量为150-300 μg/天，皮下注射，并持续使用直至ANC达到≥5.0 × 10⁹/L或白细胞计数达到≥10.0 × 10⁹/L。主要终点为根据CTCAE第5.0版评估的放疗期间≥3级中性粒细胞减少症的发生率。次要结局包括发热性中性粒细胞减少症、治疗延迟或中断、化疗剂量减少、治疗相关不良事件、放疗后观察期间的血液学毒性，以及探索性无进展生存期。治疗后血液学结局随访至末次放疗分割或末次化疗周期后最长6个月，以较晚发生者为准。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。