CASCADE：在HIV感染者中测试抗HPV疗法PDS0101的安全性与免疫效果

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07090174

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：HPV相关癌症、HIV（人类免疫缺陷病毒）、肛门癌、宫颈癌、HPV 16型感染。本研究正在测试免疫治疗药物PDS0101，受试者为感染HIV且同时感染人乳头瘤病毒（HPV）16型的成年人。研究目的是了解PDS0101是否安全，以及它是否能帮助人体免疫系统对HPV 16型产生应答。研究人员将招募27名成年人，年龄至少25岁，已接受抗逆转录病毒治疗（ART）至少12个月，分化簇4（CD4）细胞计数至少为200个细胞/mm³，且HIV病毒载量低于200拷贝/mL。所有参与者必须在宫颈、阴道或肛门中检测到HPV 16型。部分参与者将患有高级别鳞状上皮内病变（HSIL），这是一种可能发展为癌症的病变。至少10名参与者将患有宫颈HSIL，至少10名将患有肛门HSIL。同时患有宫颈和肛门HSIL的参与者将计入两组。其他人可能感染HPV 16型但无HSIL。

这是一项单臂、开放标签试验，意味着所有参与者都将接受相同的治疗，且研究者和参与者均知晓所接受的治疗内容。每位参与者将接受三剂PDS0101。至少接受一剂疫苗的参与者将被纳入研究的主要安全性分析。如果参与者未接受全部三剂疫苗，且未出现与PDS0101相关的严重副作用（定义为3级或以上毒性），则该参与者可能会被替换，以确保有27名参与者要么完成全部疫苗接种计划，要么经历主要安全性事件。确实发生符合条件的安全性事件的参与者将不会被替换。即使有人提前退出研究，其数据仍将纳入最终分析。本研究的主要目标是评估PDS0101的安全性，并测量其产生的免疫反应。安全性评估包括监测严重或非预期副作用，尤其是严重程度达到3级或以上的副作用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。