PD-L1和IDO1是中枢神经系统原发弥漫大B细胞淋巴瘤患者治疗的潜在靶点
该数据集包含了45例中枢神经系统原发弥漫大B细胞淋巴瘤(PCNSL)患者的组织微阵列(TMA)和RNA测序数据,涉及组织切片、基因表达和蛋白质表达等多模态信息,主要用于研究PD-L1、PD-L2和IDO1在PCNSL免疫微环境中的表达模式及其与EBER病毒感染状态的关联,为探索肿瘤免疫逃逸机制和免疫治疗靶点提供重要的生物医学数据支持,可应用于肿瘤免疫治疗反应预测和生物标志物开发等领域。

基本信息
资源简介
PD-L1和IDO1是中枢神经系统原发弥漫大B细胞淋巴瘤患者治疗的潜在靶点
【数据集背景】
本数据集源站标题为《PD-L1 and IDO1 are potential targets for treatment in patients with primary diffuse large B-cell lymphoma of the CNS》。配套论文《PD-L1 and IDO1 are potential targets for treatment in patients with primary diffuse large B-cell lymphoma of the CNS》发表于 Acta Oncologica(2021),DOI:10.1080/0284186X.2021.1881161。项目资助方:The authors acknowledge the support from the National Genomics Infrastructure funded by the Science for Life Laboratory, the Knut and Alice Wallenberg Foundation and the Swedish Research Council. This work was supported by grants from the Swedish Cancer Society, Uppsala University Hospital ALF grant, the Lions Cancer Foundation in Uppsala, Akademiska Sjukhuset and Cancerfonden. All authors have declared no financial conflict of interest in regard to this work.。源站首次发布:2021-02-13。
【数据内容】
源站原始描述:Programmed cell death 1 (PD-1) and its ligands PD-L1 and PD-L2, as well as Indoleamine 2,3-deoxygenase (IDO1) can be expressed both by tumor and microenvironmental cells and are crucial for tumor immune escape. We aimed to evaluate the role of PD-1, its ligands and IDO1 in a cohort of patients with primary diffuse large B-cell lymphoma of the CNS (PCNSL). Tissue microarrays (TMAs) were constructed in 45 PCNSL cases. RNA extraction from whole tissue sections and RNA sequencing were successfully p…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个,合计 118.48 KB。ionc_a_1881161_sm8345.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,30.27 KB。ionc_a_1881161_sm8340.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,88.21 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.13979584.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Biophysics、Cell Biology、Molecular Biology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。主题标签:PCNSL、PD-1、PD-L1、PD-L2、IDO1、EBER。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biophysics、Cell Biology、Molecular Biology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。
【获取与许可】
源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/PD-L1_and_IDO1_are_potential_targets_for_treatment_in_patients_with_primary_diffuse_large_B-cell_lymphoma_of_the_CNS/13979584
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:PD-L1 and IDO1 are potential targets for treatment in patients with primary diffuse large B-cell lymphoma of the CNS. Taylor & Francis. Abdulla, Maysaa; Alexsson, Andrei; Sundström, Christer; Ladenvall, Claes; Mansouri, Larry; Lindskog, Cecilia; et al
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-04,引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于中枢神经系统原发弥漫大B细胞淋巴瘤(PCNSL)的免疫微环境研究,包含45例PCNSL患者的组织微阵列(TMA)数据,其中33例成功进行了全组织切片RNA提取与RNA测序。数据集通过免疫组化检测了PD-1、PD-L1/PAX-5、PD-L2/PAX-5和IDO1的蛋白表达,并进行了EBER原位杂交分析。研究揭示了PD-L1/PD-L2在肿瘤细胞与白细胞中的表达分布,以及IDO1基因与蛋白表达与PD-L1阳性白细胞比例、EBER阳性状态的显著关联。该数据集为探索PCNSL的免疫逃逸机制提供了关键的多组学数据,主要应用于肿瘤免疫治疗靶点发现、预后生物标志物鉴定及免疫治疗反应预测等研究方向。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




