乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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Romidepsin联合Abraxane治疗转移性炎性乳腺癌研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Romidepsin联合Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇纳米颗粒制剂）治疗转移性炎性乳腺癌的临床研究
竖脊肌平面阻滞对全身免疫炎症指数影响研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦竖脊肌平面阻滞（ESPB）对全身免疫炎症指数的影响，分类为肿瘤/乳腺癌
Olaparib与放疗治疗三阴性乳腺癌的I期剂量递增试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签I期剂量递增试验，针对三阴性炎性、局部晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者在新辅助化疗后无法手术或手术后仍有残留病灶
基于Omega-3脂肪酸的抗癌疗法用于转移性三阴性炎性乳腺癌的试验
可用于分析该联合疗法的剂量探索与疗效预测（来源 clinicaltrials.gov）。本数据集为肿瘤领域公开数据集，主题涵盖Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8。
Onvansertib联合Paclitaxel治疗TNBC研究
覆盖不可切除局部晚期或转移性乳腺癌、炎性乳腺癌及激素受体/生长因子受体阴性乳腺癌等类型。1b期探索不同剂量Onvansertib联合固定剂量Paclitaxel以确定最大耐受剂量和2期推荐剂量，2期采用Simon两阶段设计评估推荐剂量联合方案
靶向炎症微环境的窗口期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/乳腺癌分类，收录一项随机试点临床试验，研究对象为计划接受手术的乳腺癌患者，覆盖 Stage IA 至 Stage IV 的多个分期
机器学习技术用于乳腺癌患者系统性炎症标志物的序列评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌患者系统性炎症标志物的序列评估。源站描述指出，外周血中性粒细胞升高和淋巴细胞降低与较差的总生存期相关；在 HR+、HER2- 转移性乳腺癌中，治疗前低 NLR 和高 ALC 与更好的无进展生存期和总生存期相关
白蘑菇对高危乳腺癌肥胖绝经后女性炎症影响研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌高危的肥胖绝经后女性，研究白蘑菇（WBM）对循环免疫细胞谱尤其是髓源性抑制细胞（MDSCs）的影响，并评估炎症生物标志物、乳腺脂肪组织免疫与炎症变化、WBM 耐受性、BMI 与中心性肥胖及代谢健康指标，以及饮食质量和组成
乳腺癌更年期综合征患者针灸与炎症状态数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌合并更年期综合征患者，探讨针灸与炎症状态之间的关系。源站描述指出，健康绝经后女性的潮热与全身性炎症相关，多项研究表明针灸可改善健康女性及乳腺癌患者的更年期潮热症状，且其效果似乎不依赖雌二醇、FSH 和 LH 水平的变化，但具体机制尚未明确
Grapiprant与Eribulin治疗转移性炎性乳腺癌
数据覆盖疾病条件包括乳腺炎性癌、复发性乳腺炎性癌和IV期乳腺炎性癌。主要目标是评估联合治疗的安全性和有效性，次要目标包括客观缓解率、至进展时间、缓解持续时间、至首次缓解时间、无进展生存期和总生存期，并探索预测性生物标志物
优化炎性乳腺癌局部区域治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦炎性乳腺癌的局部区域治疗研究，涉及乳腺癌、炎性乳腺癌与前哨淋巴结
帕妥珠单抗与曲妥珠单抗固定剂量复方皮下给药家庭用药偏好研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦早期或局部晚期/炎性HER2阳性乳腺癌患者，开展一项IIIb期、多国、多中心、随机、开放标签研究，评估在辅助治疗交叉期间，患者对Pertuzumab与Trastuzumab固定剂量组合皮下给药（PH FDC SC）在家庭环境与医院环境给药的偏好
