拓扑替康、G-CSF与放疗治疗新诊断脑干胶质瘤年轻患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00107471

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

疾病：脑肿瘤、中枢神经系统肿瘤。目的：主要* 确定在初诊为恶性内在性脑桥脑干胶质瘤的年轻患者中，将拓扑替康与非格司亭（G-CSF）及放疗联合给药时，剂量递增的可行性，即能否将拓扑替康剂量增加至先前I期研究中确定的最大耐受剂量（MTD）的25-50%以上。（I期）* 确定拓扑替康在这些患者中的剂量限制性毒性效应。（I期）* 确定接受此方案治疗（在I期确定的拓扑替康MTD下）的患者的1年无事件生存率和总生存率。（II期）* 确定此方案在这些患者中的毒性。（II期）次要* 确定此方案在这些患者中的药代动力学。大纲：这是一项多中心、I期、拓扑替康剂量递增研究，随后进行II期研究。* I期：患者接受30分钟静脉输注拓扑替康，随后每日一次放疗，每周5天，持续6-7周。在放化疗期间，患者还根据需要每日静脉或皮下注射非格司亭（G-CSF），直至血细胞计数恢复。

在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下继续治疗。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的拓扑替康，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为6名患者中有2名出现剂量限制性毒性之前的剂量。* II期：患者接受拓扑替康（按I期确定的MTD）、G-CSF和放疗，同I期。研究治疗完成后，患者在2周内随访，之后每3个月随访1.5年，每6个月随访1.5年，此后每年随访一次，直至疾病复发。预计入组：本研究将在约3年内共入组3-72名患者（I期3-12名，II期60名）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。