帕博利珠单抗治疗复发、进展或难治性高级别胶质瘤、弥漫性内生性脑桥胶质瘤、高突变脑肿瘤、室管膜瘤或髓母细胞瘤的年轻患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Pembrolizumab(MK-3475)在儿童复发、进展或难治性高级别胶质瘤、弥漫内生型脑桥胶质瘤、超突变脑肿瘤、室管膜瘤或髓母细胞瘤中的治疗研究

National Cancer Institute (NCI)National Cancer Institute (NCI)
clinicaltrials
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基因组预测Lynch SyndromeMalignant GliomaRecurrent Brain NeoplasmRecurrent Childhood EpendymomaRecurrent MedulloblastomaRefractory Brain NeoplasmRefractory EpendymomaRefractory Medulloblastoma
Pembrolizumab in Treating Younger Patients With Recurrent, Progressive, or Refractory High-Grade Gliomas, Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas, Hypermutated Brain Tumors, Ependymoma or Medulloblastoma

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

帕博利珠单抗治疗复发、进展或难治性高级别胶质瘤、弥漫性内生性脑桥胶质瘤、高突变脑肿瘤、室管膜瘤或髓母细胞瘤的年轻患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Pembrolizumab(MK-3475)在儿童复发、进展或难治性高级别胶质瘤、弥漫内生型脑桥胶质瘤、超突变脑肿瘤、室管膜瘤或髓母细胞瘤中的治疗研究。覆盖Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome、Lynch Syndrome、恶性胶质瘤、复发性脑肿瘤、复发性儿童室管膜瘤、复发性弥漫内生型脑桥胶质瘤、复发性髓母细胞瘤等病种。主要目标包括分别在各分层中确立成人推荐剂量的安全性与不良反应,以及估计持续客观缓解率(完全缓解+部分缓解,持续至少9周)。可用于儿童脑肿瘤免疫治疗的安全性评估与疗效预测研究(来源 clinicaltr。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome、Lynch Syndrome、恶性胶质瘤、复发性脑肿瘤、复发性儿童室管膜瘤、复发性弥漫内生型脑桥胶质瘤、复发性髓母细胞瘤、难治性脑肿瘤。主要目标:I. 分别在各分层中确立与给予成人推荐剂量pembrolizumab(MK-3475)相关的安全性并描述不良反应。II. 估计pembrolizumab(MK-3475)治疗儿童复发性、进展性或难治性弥漫内生型脑桥胶质瘤(DIPG)、非脑干高级别胶质瘤(NB-HGG)、室管膜瘤或髓母细胞瘤相关的持续客观缓解率(完全缓解[CR]+部分缓解[PR],持续至少9周)。III. 确立与给予相关的安全性并描述不良反应

【主题与分类】

主题标签:Lynch Syndrome、Malignant Glioma、Recurrent Brain Neoplasm、Recurrent Childhood Ependymoma、Recurrent Medulloblastoma、Refractory Brain Neoplasm、Refractory Ependymoma、Refractory Medulloblastoma。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02359565

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:体质性错配修复缺陷综合征、Lynch综合征、恶性胶质瘤、复发性脑肿瘤、复发性儿童室管膜瘤、复发性弥漫性内生性脑桥胶质瘤、复发性髓母细胞瘤、难治性脑肿瘤。主要目标:I. 分别在各层中确立与成人推荐剂量pembrolizumab(MK-3475)给药相关的安全性并描述其不良反应。II. 评估pembrolizumab(MK-3475)治疗复发性、进展性或难治性弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)、非脑干高级别胶质瘤(NB-HGG)、室管膜瘤或髓母细胞瘤儿科患者时,持续客观缓解率(完全缓解[CR]+部分缓解[PR],持续至少9周)。III. 在患有进展性或复发性超突变肿瘤的儿科患者中,包括体质性错配修复缺陷(CMMRD)综合征患者,确立与成人推荐剂量pembrolizumab(MK-3475)给药相关的安全性并描述其不良反应。IV.

评估接受帕博利珠单抗(MK-3475)治疗的进展性或复发性超突变型NB-HGG儿科患者(包括CMMRD综合征患者)的持续缓解率。V. 确定在接受帕博利珠单抗(MK-3475)治疗前及治疗期间连续采集的外周血样本中,超突变型脑肿瘤儿科患者(包括CMMRD综合征患者)PD-1hi CD8+ T细胞免疫表型谱的变化。次要目标:I. 评估结局(缓解和无进展生存期)与潜在生物标志物之间的关系,包括PD-L1表达、患者免疫表型、核糖核酸(RNA)特征谱、突变谱、肿瘤基因表达和循环肿瘤脱氧核糖核酸(DNA)(ctDNA)。II. 估计基线时有可测量病灶患者的客观缓解持续时间,并估计接受帕博利珠单抗(MK-3475)治疗的各分层患者的无进展/无事件/总生存期。III. 评估从存档组织获得的PD-L1表达

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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