尼妥珠单抗联合放化疗治疗儿童新诊断弥漫性内生性脑桥胶质瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为尼妥珠单抗联合放化疗治疗儿童新诊断弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)

Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.
clinicaltrials
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时间序列预测Diffuse Intrinsic Pontine Glioma
Nimotuzumab in Combined With Chemoradiotherapy to Treat the Newly Diagnosed Diffuse Intrinsic Pontine Glioma in Children

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

尼妥珠单抗联合放化疗治疗儿童新诊断弥漫性内生性脑桥胶质瘤

该数据集源自 clinicaltrials.gov,主题为尼妥珠单抗联合放化疗治疗儿童新诊断弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)。弥漫性内生性脑桥胶质瘤是一种发生于儿童脑桥区域的肿瘤,属于脑肿瘤范畴,本数据集收录的是一项针对该疾病治疗方案的临床研究信息。该研究设计为前瞻性、开放标签、单臂、多中心临床试验,旨在评估尼妥珠单抗联合同步放化疗在新诊断DIPG患儿中的临床疗效与安全性。研究主要终点为客观缓解率,同时观察1年总生存率。数据集整体围绕肿瘤学与脑肿瘤领域,聚焦于儿童DIPG这一特定适应症的治疗探索,为相关研究人员提供该临床试验的注册与描述性信息。

【数据集背景】

该数据集对应的临床研究针对的是儿童新诊断的弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)。DIPG是儿童脑肿瘤中预后极差的一种类型,治疗选择有限。本研究尝试将尼妥珠单抗与同步放化疗联合应用,以期改善患儿的治疗反应与生存结局。研究采用前瞻性、开放标签、单臂、多中心的设计,意味着所有入组受试者均接受相同的联合治疗方案,不设盲法,也不设置平行对照组,而是通过单臂数据来评估疗效与安全性。这种设计常见于早期探索性研究或罕见病领域,旨在初步获取联合治疗的有效性信号与安全性特征。数据集本身即是对该临床试验方案与目标的记录,属于肿瘤/脑肿瘤分类下的临床研究元数据。

【数据内容】

该数据集所涵盖的内容围绕上述临床试验展开,核心信息包括研究条件(弥漫性内生性脑桥胶质瘤)、研究设计类型(前瞻性、开放标签、单臂、多中心)、干预措施(尼妥珠单抗联合同步放化疗)、主要终点(客观缓解率)以及次要观察指标(1年总生存率)。数据集的主题标签为“Diffuse Intrinsic Pontine Glioma”,表明其内容高度聚焦于该疾病。数据集中不包含具体的受试者个体数据、统计结果或疗效数值,源站描述中未提供入组人数、具体用药剂量、放疗方案细节、随访时长、统计分析方法或任何安全性事件的具体数据。因此,该数据集主要提供的是临床试验的注册性描述信息,而非完整的临床研究结果数据集。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册平台。数据采集自该平台公开的临床试验注册信息,属于二次整理与分类后的元数据。来源站描述提供了该研究的基本设计框架与终点设置,但未说明数据采集的具体时间范围、更新频率或版本信息。数据集的分类归属为肿瘤/脑肿瘤,主题标签为弥漫性内生性脑桥胶质瘤。除来源站描述外,未提供其他外部数据源或补充材料。

【适用场景】

该数据集适用于对儿童弥漫性内生性脑桥胶质瘤治疗研究感兴趣的临床研究人员、肿瘤学专家、儿科神经肿瘤医生以及临床试验方法学研究者。可用于了解尼妥珠单抗联合放化疗这一治疗策略在DIPG中的研究设计思路,作为文献回顾、研究选题或临床试验注册信息查询的参考。也可用于教学或学术交流中,作为单臂、开放标签、多中心临床试验设计的案例。由于数据集不包含具体结果数据,不适用于进行疗效比较、安全性汇总或Meta分析等需要定量数据的场景。

【使用方法】

使用者可通过来源站 clinicaltrials.gov 检索该临床试验的注册信息,获取研究方案、入组标准、干预措施、终点指标等详细内容。本数据集可作为索引或摘要使用,帮助快速定位该研究的基本特征。在使用时,应结合来源站的最新信息进行核对,因为临床试验注册信息可能随时间更新。若需引用该研究的设计或终点设置,应直接参考来源站记录,而非仅依赖本数据集的描述。数据集本身不提供数据下载或分析接口,源站未提供具体的数据访问方式或使用工具。

【质量与限制】

该数据集的信息质量依赖于来源站 clinicaltrials.gov 的注册内容,来源站描述提供了研究设计、干预措施和终点指标的基本框架,但未提供任何具体数值结果、样本量、统计功效、随访数据或安全性数据。因此,该数据集无法用于评估该联合治疗的实际疗效或安全性。此外,源站未提供数据更新日期、版本历史或质量控制说明。数据集为单臂研究设计,本身在证据等级上存在固有局限,无法直接推断因果关系。所有未在来源站描述中提及的内容,如入组标准、排除标准、给药方案细节、放疗剂量、评估时间点等,均未在本数据集中体现。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,引用时应注明该临床试验的注册号及来源平台。源站未提供具体的许可条款或使用限制说明。使用者应遵守 clinicaltrials.gov 的通用使用条款,并尊重原始研究注册信息的版权与引用规范。源站未提供关于数据再分发、商业使用或修改的明确许可信息,建议直接查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04532229

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:弥漫性内生性脑桥胶质瘤。本临床研究设计为前瞻性、开放标签、单臂、多中心研究,旨在评估尼妥珠单抗联合同步放化疗在初诊弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)患儿中的临床疗效和安全性。主要终点为客观缓解率,同时观察1年总生存率。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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