弥漫性胶质瘤多参数MRI、手动分割、影像组学与分子谱数据集
该数据集包含192例成人弥漫性胶质瘤(WHO CNS5 2–4级)患者的去标识化术前与术后多参数脑MRI,其中术前检查156次、术后检查161次

基本信息
资源简介
弥漫性胶质瘤多参数MRI、手动分割、影像组学与分子谱数据集
Multiparametric MRI, manual segmentations, radiomics and molecular profiles of diffuse gliomas
该数据集包含192例成人弥漫性胶质瘤(WHO CNS5 2–4级)患者的去标识化术前与术后多参数脑MRI,其中术前检查156次、术后检查161次。数据提供多腔室肿瘤区域分割、临床与分子变量、影像组学特征表、进展时间及总生存数据,并同时提供去标识化原始MRI与预处理配准MRI。该资源可支持放射基因组学研究、分割基准测试以及基于影像的结局预测研究(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution 4.0 International 许可)。
【数据集背景】
源站首次发布:2026。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):摘要 该数据集包含192例成人弥漫性胶质瘤(WHO CNS5 2–4级)患者的去标识化术前和术后多参数脑MRI检查,包括156次术前检查和161次术后检查。本次发布包括多腔室肿瘤区域分割、临床与分子变量、影像组学特征表、进展时间数据以及总生存数据。要点 该队列源自中欧,拓宽了公开可用胶质瘤数据集的地理代表性。同时提供去标识化原始MRI和预处理、配准后的MRI,以及手动分割和影像组学特征。该资源支持放射基因组学研究、分割基准测试以及基于影像的结局预测研究。用户应考虑该数据集的观察性、单队列性质,i
【主题与分类】
主题标签:Oncology、Medical Oncology、Radiology、Radiology、Artificial Intelligence、Artificial intelligence、Magnetic resonance imaging、Radiomics。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.15621811
使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://doi.org/10.5281/zenodo.15621811
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据集大小约 18.21 GB。
数据说明
摘要 本数据集包含192例弥漫性胶质瘤成人患者(WHO CNS5 2–4级)的去标识化术前和术后多参数脑MRI检查,其中术前检查156例,术后检查161例。本次发布内容包括多腔室肿瘤区域分割、临床与分子变量、影像组学特征表、至进展时间数据以及总生存数据。要点 该队列来源于中欧,拓宽了公开可用胶质瘤数据集的地域代表性。本数据集同时提供去标识化原始MRI和经过预处理、配准的MRI,以及人工分割和影像组学特征。该资源可支持放射基因组学研究、分割基准测试以及基于影像的结局预测研究。用户应注意该数据集为观察性、单队列性质,存在影像异质性,且部分病例的分子检测不完整。技术信息 本次发布分为六个组成部分。1. 临床与分子数据 1_0_clinical_molecular_data.csv包含患者层面的临床与分子变量。
id 列将表格数据与影像、分割掩膜和放射组学数据关联起来。变量定义和允许值见:1_1_clinical_molecular_metadata_dictionary.csv。分子变量包括以下记录结果:IDH1/2、ATRX、TP53、TERT 启动子、1p/19q 共缺失、CDKN2A/B、EGFR 染色体改变,包括 7 号染色体获得和 10 号染色体丢失。并非每位患者的每个标志物都有分子检测结果。本次回顾性数据发布未保留标志物层面缺失原因的信息。整合诊断遵循已发布的病理学和分子支持字段。以下列记录现有分子证据是完全支持、部分支持还是不支持所报告的 WHO CNS5 诊断后缀:diagnosis_family_for_support_rule molecu
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




