Vandetanib与Dasatinib联合放疗治疗儿童新诊断弥漫性内生性脑桥胶质瘤的临床试验

资源简介

Vandetanib与Dasatinib联合放疗治疗儿童新诊断弥漫性内生性脑桥胶质瘤的临床试验

该数据集对应的是一项在clinicaltrials.gov登记的临床试验，研究对象为儿童新诊断的弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）患者。试验的核心目标是在为期6周的局部放射治疗期间，评估联合使用Vandetanib与Dasatinib两种药物时能够安全施用的最大剂量。数据集本身属于肿瘤与脑肿瘤领域，主题标签聚焦于弥漫性内生性脑桥胶质瘤。作为一项临床试验记录，它承载了研究设计、干预方案与安全性评估目标等关键信息，可供关注儿童脑肿瘤治疗、放射治疗联合用药策略以及早期剂量探索研究的人员参考。

【数据集背景】

弥漫性内生性脑桥胶质瘤是一种发生在儿童群体中的脑肿瘤，其治疗具有高度挑战性。该临床试验针对的是新诊断的儿童DIPG患者，试图在放射治疗这一常规治疗手段的基础上，联合使用Vandetanib与Dasatinib两种药物，以探索更有效的治疗组合。试验的出发点在于评估在6周局部放射治疗期间，这两种药物联合给药的最大安全剂量，属于剂量探索性质的早期临床研究。该数据集来源于clinicaltrials.gov，归类于肿瘤与脑肿瘤方向，主题标签明确指向弥漫性内生性脑桥胶质瘤。

【数据内容】

该数据集记录了一项临床试验的相关信息，涉及的条件为弥漫性内生性脑桥胶质瘤。试验内容围绕在儿童新诊断DIPG患者中，于6周局部放射治疗期间联合使用Vandetanib与Dasatinib，并估计可施用的最大安全剂量。数据集的主题标签为弥漫性内生性脑桥胶质瘤，所属分类为肿瘤与脑肿瘤。关于具体的入组人数、剂量水平、给药频率、疗效终点、不良反应发生率等详细数据字段，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。其源站描述指出，该试验将估计在儿童新诊断DIPG患者接受6周局部放射治疗期间，Vandetanib与Dasatinib联合给药的最大安全剂量。除来源站为clinicaltrials.gov以及上述试验目标外，关于数据采集的具体时间范围、采集方式、更新频率等信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注儿童弥漫性内生性脑桥胶质瘤治疗研究的场景，尤其是对放射治疗期间联合用药方案、最大安全剂量探索感兴趣的研究人员、临床医生或相关领域从业者。它可以帮助了解该临床试验的基本设计思路与目标，作为检索或引用该试验注册信息的入口。关于该数据集在药物开发、临床决策或系统评价中的具体应用方式，源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过clinicaltrials.gov获取，用户可依据其登记信息了解试验的条件、干预措施与目标。关于数据的具体下载格式、接口调用方式、字段解析方法或分析工具，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。其内容聚焦于试验目标与条件，但关于数据完整性、准确性验证、偏倚控制、样本量、统计方法等质量相关细节，源站未提供。此外，该数据集仅涉及一项特定试验，不能代表所有儿童DIPG治疗研究或所有联合用药方案。关于该试验是否已完成、结果是否发表、数据是否经过同行评议等信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权声明，源站未提供。