BGB-290联合替莫唑胺治疗IDH1/2突变I-IV级胶质瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03749187

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数据说明

疾病：胶质母细胞瘤、IDH1基因突变、IDH2基因突变、低级别胶质瘤、恶性胶质瘤、复发性胶质母细胞瘤、复发性WHO II级胶质瘤、复发性WHO III级胶质瘤。主要目标：I. 确定聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂BGB-290与替莫唑胺（TMZ）联合应用于IDH1/2突变型胶质瘤青少年及年轻成人（AYA）受试者的安全性和耐受性，包括在新诊断和复发治疗组中确定最大耐受剂量（MTD）及剂量限制性毒性（DLTs）的特征。随着ABTC1801（一项关于BGB-290联合替莫唑胺治疗IDH1/2突变复发性胶质瘤的I/II期研究）的完成，已发现成人的最大耐受剂量（MTD）。本研究将推进至使用该剂量在13-25岁患者中评估初步疗效。探索性目标：I.

评估BGB-290与替莫唑胺在A组和B组中按肿瘤诊断分层的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面的初步疗效，采用Kaplan-Meier法计算，目标是将历史高级别胶质瘤2年无进展生存率提高10%、总生存率提高20%。II. 通过全外显子组测序（WES）评估突变图谱研究。III. 使用核糖核酸（RNA）测序（RNAseq）评估基因表达模式。IV. 使用Infinium甲基化检测评估甲基化谱。V. 通过液相色谱（LC）/质谱（MS）-MS评估肿瘤代谢物谱。VI. 通过LC/MS-MS评估瘤内药物浓度。VII. 评估新诊断和复发突变型胶质瘤青少年及年轻成人患者的生活质量（QOL）和认知指标。VIII. 通过患者报告结局（PRO）指标，在种族、民族及其他健康相关社会风险的背景下，评估患者和/或代理人对研究参与的满意度。IX.

评估在种族、族裔及其他健康相关社会风险背景下的治疗毒性。大纲：参与者被分配到2个队列中的1个。剂量递增部分

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。