Tovorafenib治疗日本儿童及青年脑肿瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07441707

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：低级别胶质瘤。本研究旨在评估研究药物tovorafenib在患有特定脑肿瘤的日本儿童、青少年和年轻成人中的安全性，以及身体对该药物的吸收、分布和清除方式。这包括药物如何被吸收、分布和从体内消除（称为药代动力学）。本研究还将测试该药物缩小脑肿瘤的效果。在本研究中，所有参与者将每周口服一次tovorafenib。本研究将分为四个阶段：1. 筛选期（最长4周）：将对参与者进行评估，以确定其是否可以参加本研究，需要至少一次前往研究中心就诊。2. 治疗期（最长24个月）：所有符合条件的参与者将接受tovorafenib治疗。前2个月（第1周期和第2周期）需要五次就诊，之后每月一次就诊（在每个治疗周期开始时）。参与者将在研究诊所于第1周期第1天接受首次口服tovorafenib。第1天之后，参与者需要在第8天、第15天和第22天每周服用一次tovorafenib。

参与者需在第1周期和第2周期亲自前往研究诊所至少5次。此外，参与者将在第1周期期间进行一次远程访视（电话通话）。第2周期后，仅需在每个治疗周期开始时进行一次现场诊所访视。如果参与者的疾病恶化、治疗产生有害影响，或参与者不愿再参与研究，则将停止治疗。3. 治疗结束安全性随访（30天）：参与者将在停止治疗后30天前往诊所进行一次访视，以检查其健康状况。4. 长期随访（最长2年）：参与者将每3个月接受一次监测，除非他们开始新的抗癌治疗或退出研究。在研究期间，参与者将接受各种健康测量和观察，包括血液采样和尿液收

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。