Selumetinib 对比卡铂和长春新碱治疗低级别胶质瘤患者的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04166409

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：低级别星形细胞瘤、低级别胶质瘤、转移性低级别星形细胞瘤、转移性低级别胶质瘤、WHO 1级胶质瘤、WHO 2级胶质瘤。主要目标：I. 证明对于未携带BRAFV600E突变或系统性神经纤维瘤病1型（NF1）的初治低级别胶质瘤（LGG），司美替尼治疗的疗效，以无事件生存期（EFS）衡量，不劣于卡铂/长春新碱（CV）治疗。次要目标：I. 评估每种化疗方案的肿瘤缓解率。II. 利用Teller视敏度卡片（TAC）和HOTV字母视力测试，评估初治视路胶质瘤（OPGs）患者的视力（VA）结局。III. 描述入组时存在运动缺陷的初治LGG儿童，通过Vineland量表测量的运动功能改善情况。IV. 评估接受每种化疗方案的BRAF重排与非BRAF重排患者之间EFS和肿瘤缓解率的差异。V.

前瞻性评估接受CV或司美替尼治疗的、非BRAFV600E相关或非系统性NF1相关LGG患儿的生活质量。VI. 前瞻性评估接受CV或司美替尼治疗的、非BRAFV600E相关或非系统性NF1相关LGG患儿的认知、社交、情绪和行为功能。探索性目标：I. 获取配对的血液和肿瘤标本用于未来生物学研究，以及来自分子特征化倡议（MCI）检测的数据，以将基因组驱动因素与疗效结局相关联。大纲：患者被随机分配至2个组之一。第I组：诱导治疗：患者在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，于第1、8、15、22、29、36、43、50、57和64天接受硫酸长春新碱静脉注射（IV），并于第1、8、15、22、43、50、57和64天接受卡铂IV，输注时间超过60分钟。患者在整个试验期间还接受血液采集和磁共振成像（MRI）。维持治疗：患者于第1、8和15天接受硫酸长春新碱IV，并接受卡铂IV，输注时间超过60分

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。