儿童新诊断未活检DIPG及RB+活检DIPG与高级别胶质瘤放疗后Ribociclib联合Everolimus研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/脑肿瘤领域，聚焦儿童新诊断未活检的弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）以及RB+活检DIPG和高级别胶质瘤（HGG）
基本信息
资源简介
儿童新诊断未活检DIPG及RB+活检DIPG与高级别胶质瘤放疗后Ribociclib联合Everolimus研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/脑肿瘤领域，聚焦儿童新诊断未活检的弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）以及RB+活检DIPG和高级别胶质瘤（HGG）。研究为I期试验，旨在确定放疗结束后维持治疗中Ribociclib与Everolimus联合用药的最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D），并表征两药联合维持治疗的药代动力学特征。患者先接受标准放疗，入组后接受Ribociclib与Everolimus维持治疗。数据可用于剂量探索、药代动力学分析及儿童脑肿瘤治疗研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：弥漫性内生性脑桥胶质瘤、脑恶性胶质瘤、高级别胶质瘤、双丘脑高级别胶质瘤、脑干胶质瘤、胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤。这是一项I期研究，旨在确定：1）在新诊断未活检DIPG以及RB+活检DIPG和HGG患者完成放疗后，可安全用于维持治疗长达24个疗程的Ribociclib和Everolimus的MTD和/或II期推荐剂量（RP2D）；2）表征在新诊断未活检DIPG以及RB+活检DIPG和HGG患者完成放疗后，Ribociclib和Everolimus作为联合维持治疗的药代动力学特征。RB+肿瘤和未活检DIPG患者将在入组前接受标准放疗，随后接受Ribociclib和Everolimus作为维持治疗。在完成
【主题与分类】
主题标签：Diffuse Intrinsic Pontine Glioma、Malignant Glioma of Brain、High Grade Glioma、Bithalamic High Grade Glioma、Brainstem Glioma、Glioblastoma、Anaplastic Astrocytoma。本站分类：肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03355794
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03355794
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：弥漫性内生性脑桥胶质瘤、脑恶性胶质瘤、高级别胶质瘤、双侧丘脑高级别胶质瘤、脑干胶质瘤、胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤。这是一项I期研究，旨在确定：1）在完成放疗后，对新诊断的未活检DIPG和RB+活检DIPG及HGG患者，在维持治疗期间可安全给药长达24个疗程的ribociclib和everolimus的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的II期剂量（RP2D）；2）在完成放疗后，对新诊断的未活检DIPG和RB+活检DIPG及HGG患者，ribociclib和everolimus作为联合维持治疗的药代动力学特征。RB+肿瘤患者和未活检DIPG患者将在入组前接受标准放疗，随后接受ribociclib和everolimus作为维持治疗。
完成放射治疗后，将休息2-4周，随后每日口服瑞博西尼，连续21天，之后休息7天，每28天为一个周期，剂量为成人RP2D（300毫克）的70%，联合依维莫司，剂量为成人RP2D（2.5毫克）的80%，每日口服一次，持续给药，最多24个周期。一个周期相当于28天。由于剂量限制胶囊（仅提供50毫克和200毫克规格）导致的给药顾虑，剂量递增将受限于体表面积，以适应目标剂量与体表面积调整后实际剂量的差异。若出现剂量限制性毒性，允许进行两次患者内剂量降级，并在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，可继续研究治疗最多24个周期。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
