Larotrectinib 用于新诊断 NTRK 融合高级别胶质瘤的初步研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04655404

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：高级别胶质瘤、弥漫性内生性脑桥胶质瘤。在这项初步研究中，我们将评估新诊断的伴有TRK融合的高级别胶质瘤儿童患者的疾病控制率（持续完全缓解-CCR、完全缓解-CR、部分缓解-PR和疾病稳定-SD）以及生存率（总生存期-OS和无进展生存期-PFS），这些患者接受2个周期的拉罗替尼单药治疗，口服给药，每日两次，剂量为100 mg/m2，连续给药，按28天周期方案进行。在2个周期的拉罗替尼单药治疗后，达到CCR或CR的患者将继续接受拉罗替尼维持治疗作为单药治疗，总共12个周期。对于接受拉罗替尼单药治疗的患者，如果从研究中获得临床获益，经治疗医生酌情决定，可考虑在12个周期之后继续治疗，最多至24个周期。≤48个月的患者在2个周期的拉罗替尼治疗后达到PR或SD，将继续接受与标准化疗方案（BABYPOG或HIT-SKK）的联合治疗。

年龄 > 48 个月的患者（或根据当地研究者的判断，年龄 ≥ 36 个月的患者，或 DIPG 年龄 > 18 个月的患者）将接受局灶性放射治疗。将探索一项手术队列研究，其中在当地机构接受过肿瘤活检/部分切除并计划随后接受根治性切除的患者将在术前接受 3-5 天（6-10 次给药）的 larotrectinib 治疗。本试验的研究设计需要 15 例患者可评估 larotrectinib 作为单药治疗的疾病控制以及安全性/毒性。手术队列将入组最多 4 例患者，并计入总共 15 例可评估患者。至少 6 例患者可评估 larotrectinib 联合标准治疗化疗或放疗的安全性毒性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。