AdV-tk联合前药治疗联合放疗用于儿童脑肿瘤的I期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对儿童脑肿瘤的开放标签I期剂量递增研究,涉及恶性胶质瘤和复发性室管膜瘤

Candel Therapeutics, Inc.Candel Therapeutics, Inc.
clinicaltrials
浏览 12
其他分类Malignant GliomaRecurrent Ependymoma
A Phase I Study of AdV-tk + Prodrug Therapy in Combination With Radiation Therapy for Pediatric Brain Tumors

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

AdV-tk联合前药治疗联合放疗用于儿童脑肿瘤的I期研究

该数据集对应一项针对儿童脑肿瘤的开放标签、I期剂量递增临床研究,研究名称为“A Phase I Study of AdV-tk + Prodrug Therapy in Combination With Radiation Therapy for Pediatric Brain Tumors”。研究关注的适应症为恶性胶质瘤与复发性室管膜瘤,干预方案围绕AdV-tk载体注射、抗疱疹前体药物伐昔洛韦以及标准放疗的组合展开。数据集来源于clinicaltrials.gov,在分类上归入肿瘤/脑肿瘤方向,主题标签为Malignant Glioma与Recurrent Ependymoma。整体而言,该数据集记录了一项评估AdV-tk两个剂量水平、并以固定剂量伐昔洛韦配合的早期临床研究方案信息,适合用于了解该研究的设计框架与治疗流程安排。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于儿童脑肿瘤这一治疗难度较大的疾病领域,涉及的条件包括恶性胶质瘤和复发性室管膜瘤。研究采用开放标签、I期、剂量递增的设计,属于早期临床研究阶段,主要目的是在标准治疗基础上探索AdV-tk联合前体药物与放疗的组合方案。研究将AdV-tk的两个剂量水平纳入评估,同时伐昔洛韦使用固定剂量,这一设计体现了剂量递增研究中对试验药物剂量探索与背景用药剂量固定的典型安排。源站描述未提供研究启动时间、完成状态或受试者招募规模等信息。

【数据内容】

数据集所涵盖的内容围绕该临床研究的方案要素展开,包括研究条件、研究设计类型、干预措施及其时间安排。具体而言,患者会在外科手术过程中接受AdV-tk注射至肿瘤或肿瘤床;载体注射后1至3天开始为期14天的抗疱疹前体药物伐昔洛韦治疗;标准放疗在AdV-tk注射后3至7天开始;标准化疗可在伐昔洛韦治疗完成后,由治疗医生与家属酌情决定是否开始。研究评估AdV-tk的两个剂量水平,伐昔洛韦剂量保持固定。源站描述未提供具体的剂量数值、样本量、主要终点指标或研究结果数据。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息类数据。其内容依据源站对该研究的描述整理而成,来源站给出的研究条件为恶性胶质瘤与复发性室管膜瘤,研究类型为开放标签I期剂量递增研究。源站未提供数据采集的具体时间范围、数据更新频率或原始数据文件格式等信息。

【适用场景】

该数据集可用于了解儿童脑肿瘤领域一项AdV-tk联合前体药物与放疗的早期临床研究设计,适合作为临床试验方案层面的参考信息,用于研究设计比较、治疗流程梳理或相关主题的文献检索定位。由于涉及剂量递增与联合治疗安排,也可为关注恶性胶质瘤和复发性室管膜瘤治疗策略的人员提供方案框架层面的背景资料。源站未提供该数据集在药物经济学评价、疗效比较或安全性汇总分析等具体应用场景中的适用性说明。

【使用方法】

使用该数据集时,可依据源站描述理解研究的分组与流程安排,包括AdV-tk注射时机、伐昔洛韦给药时长与起始窗口、放疗开始窗口以及化疗的酌情启动条件。由于研究设有两个AdV-tk剂量水平且伐昔洛韦为固定剂量,使用中应注意区分试验药物剂量变量与背景药物固定剂量之间的关系。源站未提供数据访问方式、下载格式、字段结构或分析工具等方面的说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册描述,属于方案层面的概要信息,源站未提供研究结果、受试者个体数据或统计分析方法。研究为开放标签设计,且处于I期剂量递增阶段,源站描述未提供样本量、剂量具体数值、终点定义及安全性或有效性结论。因此该数据集不适合用于疗效或安全性的定量推断。源站未提供数据完整性核查、缺失值处理或版本更新记录等信息。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可条款或使用限制说明。使用时应以clinicaltrials.gov源站信息为准,并遵循源站的相关使用规定。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00634231

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:恶性胶质瘤、复发性室管膜瘤。这是一项开放标签、I期、剂量递增研究。患者将在手术过程中向肿瘤或瘤床注射AdV-tk,随后从载体注射后1-3天开始,接受为期14天的抗疱疹前药伐昔洛韦治疗。标准放疗将在AdV-tK注射后3-7天开始。标准化疗可在伐昔洛韦疗程完成后,由治疗医师及家属酌情决定开始。将评估AdV-tk的两个剂量水平,伐昔洛韦剂量固定。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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