9-ING-41 用于晚期癌症患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03678883

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：癌症、胰腺癌、肉瘤、肾癌、难治性癌症、难治性肿瘤、难治性非霍奇金淋巴瘤、胰腺腺癌。9-ING-41是一种首创的、静脉给药的、基于马来酰亚胺的小分子强效选择性GSK-3β抑制剂，具有显著的临床前抗肿瘤活性。GSK-3是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，最初被描述为代谢的关键调节因子，并在多种疾病过程中发挥作用，包括癌症、免疫紊乱、病理性纤维化、代谢紊乱和神经系统疾病。GSK-3有两种普遍表达且高度保守的亚型，GSK-3α和GSK-3β，它们既有共同的底物和功能效应，也有各自独特的底物和功能效应。GSK-3β在肿瘤进展以及癌基因（包括β-catenin、cyclin D1和c-Myc）、细胞周期调节因子（如p27Kip1）和上皮-间质转化介质（如锌指蛋白SNAI1、Snail）的调控中尤为重要。

GSK-3β的异常过表达已被证明可通过差异性影响促生存的核因子κB（NF-κB）和c-Myc通路，以及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）和p53介导的凋亡机制，促进包括结肠癌、卵巢癌、胰腺癌和胶质母细胞瘤在内的多种实体瘤的肿瘤生长和化疗耐药。GSK-3β通过NF-κB通路帮助维持恶性细胞的生存和增殖，特别是在介导对标准化抗癌治疗的耐药性方面。GSK-3β已被确立为人类膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤、肺癌、神经母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和甲状腺癌以及慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤的潜在抗癌靶点。9-ING-41是一种小分子强效选择性GSK-3β抑制剂，具有广谱临床前抗肿瘤活性。其作用机制包括下调NF-κB以及降低NF-κB靶基因的表达，包括细胞周期蛋白D1、Bcl-2、抗凋亡蛋白（XIAP）和B细胞淋巴瘤特大蛋白（Bcl-XL）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。