靶向GD2、PSMA和CD276的4SCAR-T疗法治疗神经母细胞瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04637503

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数据说明

条件：神经母细胞瘤。重要监管提示：本试验记录仅用于在ClinicalTrials.gov上进行全球学术信息注册。申办方北京美康吉免生物科技有限公司及合作方深圳基因免疫医学研究所均未获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准或临床技术备案许可，无法在中国大陆开展干预性细胞治疗试验。仅在ClinicalTrials.gov注册并不代表获得中国卫生和药品监管部门的合法批准。神经母细胞瘤是起源于神经嵴细胞的最具侵袭性的儿童肿瘤之一。即使经过多模式治疗，近50%的高危疾病患者长期生存率仍然很差。针对肿瘤特异性抗原的新型免疫疗法已被开发出来，以满足这一迫切需求。双唾液酸神经节苷脂（GD2）是一种经过充分研究的肿瘤相关抗原，在神经母细胞瘤中均匀表达，而在正常组织中表达受限。过去几年中，针对神经母细胞瘤中GD2的CAR-T疗法取得了令人鼓舞但有限的结果。仅有一部分患者实现了可测量的缓解。

与许多其他实体瘤一样，CAR-T疗法对NB的疗效不如对血液系统恶性肿瘤那样显著。在本研究中，研究人员采用“多靶点”策略来克服治疗NB所面临的挑战。前列腺特异性膜抗原（PSMA）在正常前列腺中表达，但在前列腺肿瘤中上调。然而，PSMA的表达并不局限于前列腺癌。通过免疫组织化学（IHC）染色，研究人员证实PSMA在多种实体瘤中均有表达，包括脑肿瘤、神经母细胞瘤及某些淋巴瘤肿瘤组织。因此，PSMA有望成为NB患者抗原特异性免疫治疗的一个有前景的靶点。此外，CD276（B7-H3）是一种免疫检查点分子，在包括NB在内的多种实体瘤中高表达。CD276已被表征为参与t

数据加载示例（图像类）

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import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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