急性髓系白血病
急性髓系白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和外周血中原始及幼稚髓系细胞异常增生并抑制正常造血为特征。其发病与遗传突变、表观遗传异常及微环境失调相关，常见的基因突变包括NPM1、FLT3-ITD等。临床表现为贫血、出血、感染和髓外浸润等症状，病情进展迅速。诊断依赖骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学检测。治疗以联合化疗为基础，针对特定分子靶点的靶向药物（如FLT3抑制剂）及异基因造血干细胞移植显著改善了患者预后。该病是血液肿瘤精准医学与临床研究的重要模型。
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t(8;21)急性髓系白血病中RUNX1/ETO与突变KIT共同编程转录与染色质景观的ChIP-Seq数据集
该ChIP-Seq数据集通过分析体外表达RUNX1-ETO癌蛋白与突变KIT蛋白（N822K）的细胞模型，提供了t(8;21)急性髓系白血病中染色质开放性景观和转录因子结合的全基因组数据，主要用于研究两种突变如何协同重编程表观基因组和基因调控网络，以揭示AML的发病机制并探索潜在的治疗靶点。
白血病单细胞单分子传感数据集
该数据集包含急性髓系白血病细胞系的单细胞单分子传感数据，通过全细胞单分子成像技术获取膜蛋白CD13的超分辨图像模态信息，揭示了CD13在细胞膜表面的分布特征及其与靶向药物Bestatin效应的相关性，主要用于白血病分子机制、药物靶点研究和单分子成像方法学探索。
