急性髓系白血病中t(8;21)染色体易位对AML1/CBFα2转录因子核内靶向的修饰

该数据集以文本形式呈现,包含急性髓系白血病中t(8;21)染色体易位相关的分子机制研究数据,具体涉及AML1/ETO融合蛋白的核内靶向修饰实验分析,主要用于探究染色体易位如何通过改变转录因子的核内定位影响基因表达调控,为白血病发病机制和靶向治疗研究提供基础。

National Academy of Sciences
PubMed Central
1999-12-21 更新
创建时间1999-12-21
更新时间1999-12-21
原始链接

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC24742/

访问原始数据
官方服务

如需原始数据获取支持或标注服务,请联系我们。

帮我联系

资源简介

本数据集基于1999年发表在《美国国家科学院院刊》上的研究论文,聚焦于急性髓系白血病(AML)中t(8;21)染色体易位的分子机制。数据内容包括对AML1/ETO融合蛋白的核内定位分析,通过实验揭示了该易位导致AML1转录因子的核基质靶向信号缺失,并被ETO成分重定向至其他核基质相关焦点。数据集来源于PubMed Central公开的文献数据,主要研究方向为白血病发病机制、染色体易位对基因调控因子核内运输的影响,以及癌症治疗靶点探索。

提供机构:National Academy of Sciences

精度瓶颈?数据缺失?

当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 急性髓系白血病 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。

获取专属数据定制方案
影像The t(8;21) chromosomal translocation in acute myelogenous leukemia modifies intranuclear targeting of the AML1/CBFα2 transcription factor