t(8;21)急性髓系白血病中RUNX1/ETO与突变KIT共同编程转录与染色质景观的ChIP-Seq数据集
该ChIP-Seq数据集通过分析体外表达RUNX1-ETO癌蛋白与突变KIT蛋白（N822K）的细胞模型，提供了t(8;21)急性髓系白血病中染色质开放性景观和转录因子结合的全基因组数据，主要用于研究两种突变如何协同重编程表观基因组和基因调控网络，以揭示AML的发病机制并探索潜在的治疗靶点。
创建时间2022-02-20
更新时间2022-02-20
原始链接
http://data.iscr.ac.cn/Article?id=273f01a5bdbd3315009e46e306a59728
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资源简介
该数据集是一个用于研究t(8;21)急性髓系白血病（AML）表观遗传调控机制的ChIP-Seq数据集。数据通过体外实验模型生成，比较了单独表达驱动癌蛋白RUNX1-ETO与共表达RUNX1-ETO及突变型KIT蛋白（N822K）两种情况下的表观基因组变化。数据集包含染色质开放性景观和转录因子结合的全基因组分析数据，旨在揭示两种突变事件如何共同重塑AML细胞发育过程中的基因调控网络。该研究为理解AML的发病机制、特别是表观遗传重编程与信号通路突变的协同作用提供了重要资源，主要应用于白血病表观遗传学、肿瘤发生机制和靶向治疗研究。
提供机构：University of Birmingham
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