NUP98/NSD1 与 FLT3/ITD 共表达是儿科AML患者不良预后的独立预测因子
该数据集是一个包含儿科急性髓系白血病（AML）患者临床与分子信息的医学研究数据集，数据模态主要包括基因表达、突变检测结果以及临床预后随访表格。其主要用途是研究NUP98/NSD1与FLT3/ITD基因异常的共表达情况，并验证其作为预测患者不良预后的独立生物标志物的价值，为儿科AML的风险分层和精准治疗策略提供数据支持。
创建时间2024-03-31
更新时间2024-03-31
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/_b_Source_data_of_NUP98_NSD1_and_FLT3_ITD_co-expression_is_an_independent_predictor_of_poor_prognosis_in_pediatric_AML_patients_b_/25513840/2
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资源简介
该数据集是一项关于儿科急性髓系白血病（AML）患者预后因素的研究数据集。数据集包含了与NUP98/NSD1和FLT3/ITD基因融合/突变共表达相关的临床和分子数据，用于评估其作为不良预后独立预测因子的价值。数据来源于儿科AML患者的临床样本，通过分子生物学技术（如测序、PCR等）检测基因异常，并结合患者的临床随访信息构建。该数据集主要用于血液肿瘤研究，特别是儿科AML的预后标志物发现、风险分层以及精准医疗方向。
提供机构：Jingwen, Wang
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