硼替佐米治疗复发/难治性免疫性血小板减少症疗效与安全性评价研究
疾病：复发/难治性免疫性血小板减少症。应向符合研究对象选择标准的门诊或住院患者提供充分的试验说明，随后对自愿同意参加研究者开展研究
基本信息
资源简介
硼替佐米治疗复发/难治性免疫性血小板减少症疗效与安全性评价研究
该数据集围绕一项关于硼替佐米治疗复发/难治性免疫性血小板减少症的疗效与安全性评价研究而建立，收录于肌肉骨骼系统疾病/其他分类之下，来源为 clinicaltrials.gov。数据集所对应的研究关注复发/难治性免疫性血小板减少症患者人群，研究实施前需向符合研究对象选择标准的门诊或住院患者提供充分的试验说明，随后对自愿同意参加研究者按照方案规定开展研究。研究以3周为1个周期，共进行3个周期，并进行为期12个月的随访；研究对象在门诊接受试验药物，每次门诊访视时进行生命体征、病史、体格检查、ECOG评估和血液检查，并核查不良反应，骨髓血液检查由研究者酌情选择进行。该数据集以主题标签形式标注了其核心疾病方向，可为相关临床研究与疾病领域的信息组织提供参考。
【数据集背景】
该数据集对应的临床研究聚焦于复发/难治性免疫性血小板减少症这一疾病人群，旨在评价硼替佐米在该人群中的疗效与安全性。免疫性血小板减少症是一种以获得性血小板减少为特征的疾病，复发/难治性患者往往面临治疗选择有限的问题，因此针对该人群开展疗效与安全性评价具有临床研究价值。数据集来源站为 clinicaltrials.gov，所属分类为肌肉骨骼系统疾病/其他，主题标签为复发/难治性免疫性血小板减少症。
【数据内容】
数据集所涵盖的内容与上述临床研究的实施框架相关。研究以3周定义为1个周期，总共进行3个周期，随后开展为期12个月的随访。研究对象在门诊接受试验药物。每次门诊访视时，需进行生命体征、病史、体格检查、ECOG评估和血液检查，并核查不良反应。骨髓血液检查作为可选项，由研究者酌情决定是否进行。研究实施前，应向符合研究对象选择标准的门诊或住院患者提供充分的试验说明，随后对自愿同意参加研究者按照方案规定开展研究。关于数据集内具体变量、记录字段、样本量及统计结果等信息，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。研究对象的纳入以符合研究对象选择标准为前提，并在提供充分试验说明后，对自愿同意参加研究者开展研究。研究按照方案规定的标准执行，研究对象在门诊接受试验药物，并在各次门诊访视中完成生命体征、病史、体格检查、ECOG评估、血液检查及不良反应核查等评估内容，骨髓血液检查由研究者酌情选择。关于数据采集的具体时间点、采集工具、数据管理流程及质量控制措施等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解复发/难治性免疫性血小板减少症相关临床研究的实施框架，包括研究周期设定、随访安排、门诊访视评估内容及安全性观察项目等。其主题标签和分类信息可用于疾病领域的信息检索与资源组织。由于数据集对应研究涉及疗效与安全性评价，相关框架信息可为临床研究设计参考、疾病领域知识梳理等场景提供背景性支持。关于该数据集在具体分析、建模或临床决策中的直接应用方式，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据其来源站与主题标签定位复发/难治性免疫性血小板减少症相关研究信息，并结合研究周期、随访时长、门诊访视评估项目等内容理解研究实施框架。研究以3周为1个周期、共3个周期并进行12个月随访，研究对象在门诊接受试验药物，每次访视进行生命体征、病史、体格检查、ECOG评估和血液检查并核查不良反应，骨髓血液检查由研究者酌情选择。关于数据访问权限、下载方式、数据格式及分析操作说明等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集所对应的研究在实施中设置了较为明确的访视评估内容，包括生命体征、病史、体格检查、ECOG评估、血液检查及不良反应核查，并允许研究者酌情进行骨髓血液检查，这为研究过程的规范性提供了框架性描述。但关于数据完整性、准确性、缺失情况、样本规模及统计效力等质量指标，源站未提供。此外，数据集分类为肌肉骨骼系统疾病/其他，与免疫性血小板减少症的疾病属性之间的对应关系需结合主题标签理解。关于研究的局限性与偏倚控制措施，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于数据集的引用格式、许可条件、使用限制及版权归属等信息，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05599880
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：复发/难治性免疫性血小板减少症。应向符合研究对象选择标准的门诊或住院患者提供充分的研究说明。随后，对自愿同意参与研究者实施研究。入组研究者按照方案规定的标准执行。在本临床试验中，3周定义为1个周期。共进行3个周期，并进行为期12个月的随访。研究对象将在门诊接受试验药物。每次门诊访视时，进行生命体征、病史、体格检查、ECOG评估和血液检查，并检查不良反应。骨髓血液检查由研究者酌情选择进行。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
