包涵体肌炎Th1应答与系统性Treg缺陷数据集

资源简介

包涵体肌炎Th1应答与系统性Treg缺陷数据集

Table 1_The clinical, serological and myopathological features of a cohort of Chinese patients with inclusion body myositis: a single center analysis.docx

该数据集来自frontiersin.figshare.com，包含一份关于中国包涵体肌炎（IBM）患者临床、血清学及肌肉病理特征的单中心分析表格文件。研究回顾性纳入2004至2024年北京大学第一医院确诊的43例IBM患者，收集临床、病理与实验室数据，并按性别、吞咽困难、anti-cN1A抗体状态及补体沉积进行亚组分析。数据可用于了解中国IBM患者的人群特征、抗体与补体沉积模式及吞咽困难等临床表现的分布，支持相关临床与病理研究（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。

【数据集背景】

配套论文《Inclusion body myositis: clinical features and pathogenesis》发表于 Nature Reviews Rheumatology（2019），DOI：10.1038/s41584-019-0186-x。源站首次发布：2026-03-17。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：背景本研究旨在探讨中国包涵体肌炎（IBM）患者的临床、血清学及肌肉病理特征。方法本研究回顾性纳入2004年至2024年间在北京大学第一医院根据2024年欧洲神经肌肉中心（ENMC）标准诊断为IBM的患者。收集临床特征、病理改变及实验室数据。按性别、吞咽困难、anti-cN1A抗体状态及补体沉积进行亚组分析。结果本队列共纳入43例IBM患者（男性25例）。平均发病年龄为54.9 ± 9.6岁。所有患者均出现髋关节屈曲无力，其中81.4%的患者同时存在膝关节伸展和手指屈曲无力。17例（39.5%）报告吞咽困难。所有患者均观察到肌内膜炎症，79.1%伴有镶边

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个，合计 17.72 KB。数据集 DOI：10.3389/fimmu.2026.1782053.s001。

【主题与分类】

源站学科分类：Genetic Immunology。主题标签：anti-cN1A antibody、complement deposition、dysphagia、IBM、inclusion body myositis。本站分类：肌肉骨骼疾病/其他。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetic Immunology。

【获取与许可】

源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_The_clinical_serological_and_myopathological_features_of_a_cohort_of_Chinese_patients_with_inclusion_body_myositis_a_single_center_analysis_docx/31779922

使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。

规范引用：Qiu, Hongyan; Yang, Shouzheng; Guo, Xuejun; Leng, Yinglin; Zhao, Yawen; Yu, Meng; et al. (2026). Table 1_The clinical, serological and myopathological features of a cohort of Chinese patients with inclusion body myositis: a single center analysis.docx. Frontiers. Dataset