双胞胎或同胞不一致性风湿性疾病家系研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00055055

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、特发性炎性肌病。多数自身免疫疾病被认为是在遗传易感个体中，经历特定环境暴露后，因慢性免疫激活与失调而发展而成。当前证据提示，成人及青少年型系统性风湿病——此处定义为类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）及特发性炎性肌病（IIM）——共享许多常见的临床表现、免疫反应、遗传、激素及环境风险因素，以及可能的发病机制。相反，其他研究暗示，每一种风湿病，按当前定义，可能由更为同质的亚群组成，称为基本疾病，其发病机制各异。本方案将通过评估患有系统性风湿病不一致的单卵或双卵双胞胎或其他兄弟姐妹的家庭（双胞胎-同胞对），探索系统性风湿病及可能的基本疾病的致病机制。

根据各阶段实验设计的需求，还将对父母及健康志愿者进行评估。将采用标准化的医生与患者临床及环境暴露问卷，并对400对患有系统性风湿病不一致的双胞胎-同胞配对进行临床评估和标本采集，以确认诊断、记录病史并评估可能与自身免疫发展相关的风险因素。本研究将以类似方式评估儿童（占双胞胎-同胞配对的25-50%）和成人，试图根据发病年龄理解系统性风湿病发病机制中可能的异同。假设检验研究将评估外周血细胞基因激活/抑制的差异、受影响与未受影响个体间微嵌合体的水平和类型、这些疾病的选定遗传风险因素以及职业……

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。