加巴喷丁对比安慰剂治疗急性腰骶神经根痛（椎间盘突出）短期有效性研究

资源简介

加巴喷丁对比安慰剂治疗急性腰骶神经根痛（椎间盘突出）短期有效性研究

该数据集英文名为 Short-term Effectiveness of Gabapentin Versus Placebo in Acute Lumbosacral Radiculalgia by Herniation Disc（GRADE），来源于 clinicaltrials.gov，在本站归类于肌肉骨骼系统疾病 / 其他。其关注的条件为因椎间盘疾病导致的腰骶椎神经根病。研究目的是评估加巴喷丁对比安慰剂在 72 小时内对因椎间盘突出导致急性腰骶神经根痛的住院患者的镇痛疗效。受试者签署知情同意书后，其临床数据将被收集，并通过随机化流程按 1:1 比例分配至两个治疗臂之一，随机化按强阿片类药物使用情况进行分层。试验设实验组与对照组，实验组口服加巴喷丁，第 1 天 300 mg、第 2 天 600 mg、第 3 天 900 mg；对照组使用安慰剂，每日剂量与加巴喷丁相同。主题标签为 Radiculopathy of Lumbosacral Spine Due to Disc Disorder。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦于急性腰骶神经根痛这一临床问题，其病因被明确为椎间盘突出所致的腰骶椎神经根病。研究对象限定为住院患者，干预窗口为 72 小时，核心研究问题是加巴喷丁相对于安慰剂是否具有镇痛疗效。研究采用随机化、安慰剂对照的设计思路，并在随机化过程中按强阿片类药物摄入情况进行分层，以 1:1 的比例将受试者分配至实验组或对照组。这一背景信息界定了数据集的疾病领域、研究目的与基本设计框架，为理解后续数据内容提供了前提。

【数据内容】

数据集所涉及的内容围绕受试者签署知情同意书后收集的临床数据展开。根据研究设计，受试者被随机分配至两个治疗臂：实验组接受口服加巴喷丁，剂量按天递增，第 1 天为 300 mg，第 2 天为 600 mg，第 3 天为 900 mg；对照组接受安慰剂，且每日剂量与加巴喷丁相同。研究关注的结局方向为 72 小时内的镇痛疗效。除上述治疗分组、给药方案与疗效评价方向外，数据集具体包含哪些临床变量、测量时点、量表类型及数据字段结构，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息所对应的数据资源。数据采集的起点为受试者签署知情同意书，随后收集其临床数据，并通过随机化流程完成分组。随机化比例为 1:1，并按强阿片类药物使用情况进行分层。研究对象的来源为因椎间盘突出导致急性腰骶神经根痛的住院患者。关于采集机构、采集地点、采集时间跨度、样本量以及数据的具体存储与发布形式，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与腰骶椎神经根病及椎间盘突出相关急性神经根痛的研究场景，尤其适合关注加巴喷丁短期镇痛疗效评价、安慰剂对照试验设计、按强阿片类药物使用分层随机化方法等主题的使用者。其主题标签明确指向 Radiculopathy of Lumbosacral Spine Due to Disc Disorder，因此也可用于肌肉骨骼系统疾病分类下的相关检索与整理。需要说明的是，具体可支持的分析类型与适用范围受限于数据集实际包含的变量与记录，源站未提供这些细节。

【使用方法】

使用该数据集时，可依据其随机化分组信息区分实验组与对照组，并结合给药方案理解两组在 72 小时窗口内的暴露差异：实验组为加巴喷丁 300 mg、600 mg、900 mg 的逐日递增方案，对照组为相同每日剂量的安慰剂。随机化按 1:1 比例进行并按强阿片类药物摄入情况分层，这一设计信息可用于理解组间比较的结构。关于数据访问方式、文件格式、变量编码、缺失值处理及分析脚本等具体操作层面的说明，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为随机化、安慰剂对照、按强阿片类药物使用分层的临床试验相关资源，其设计信息在来源描述中有明确表述。然而，关于数据完整性、准确性、样本量、随访依从性、不良事件记录以及统计分析方法等质量维度，源站未提供。使用者在引用或分析时应注意到，当前可获取的信息主要限于研究目的、疾病条件、分组与给药方案，尚不足以对数据质量作出全面评估。

【引用与许可】

该数据集英文名称为 Short-term Effectiveness of Gabapentin Versus Placebo in Acute Lumbosacral Radiculalgia by Herniation Disc（GRADE），来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制及数据共享政策，源站未提供。