BCMA CAR-T治疗后多发性骨髓瘤微环境重建数据集

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源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A8ca9f778b36732462e4ec5cca6d920d3fba7cc338231d3fe2e7cee783987b38a

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数据说明

BCMA靶向CAR-T疗法在治疗多发性骨髓瘤（MM）方面显示出强效的治疗效果，MM是一种以恶性骨髓（BM）浆细胞为特征的疾病。然而，CAR-T治疗后MM微环境的重塑仍知之甚少。在此，我们通过对7例MM患者在淋巴清除性BCMA CAR-T治疗前（即基线，“第-4天”）和治疗后（即“第28天”）的配对BM标本（n=14）进行单细胞转录组测序，报道了MM微环境的重建情况。我们的分析揭示了MM细胞间驱动基因表达的异质性，即使是那些携带相同细胞遗传学异常的细胞也是如此。在15个月的随访中，患者的最佳总体缓解与CAR-T细胞输注后第28天CD8+效应CAR-T细胞的丰度和靶向细胞毒活性呈正相关。

此外，良好的缓解与调节性T细胞（Tregs）介导的免疫抑制减弱以及CD8+效应…增强相关。收集的MM患者接受BCMA CAR-T治疗前后的配对骨髓标本被分离成单细胞悬液，并对每个样本进行了3’-scRNA-seq（Chromium Single Cell 3′ v3 Libraries）分析。分析包括7例MM患者（P1-P7）。我们在每例患者接受BCMA CAR-T细胞输注（即“第0天”）前（即基线，“第-4天”）收集了基线骨髓穿刺标本（P1_B、P2_B、P3_B、P4_B、P5_B、P6_B和P7_B），并在第28天收集了BCMA CAR-T治疗后的骨髓穿刺标本（P1_R、P2_R、P3_R、P4_R、P5_R、P6_R和P7_R）。这些患者既往接受过2或3线治疗，其中两例患者（P2和P6）伴有髓外病变；其他患者未出现髓外进展。所有患者均在第-3天接受环磷酰胺介导的淋巴细胞清除，旨在增强CAR-T细胞的扩增。疗效评估基于国际骨髓瘤工作组（

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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