原发性骨髓纤维化 - 男性，66岁 - 组织图像 [1129063001729151]
源站描述指出骨髓纤维化是一种罕见的骨髓增殖性疾病，儿童和青少年中的详细描述仅限于少数病例系列和病例报告，报道患者不足100例，提示该病在成年之前极为罕见
![Primary myelofibrosis - Male, 66 - Tissue image [1129063001729151]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/230748.jpg)
基本信息
资源简介
原发性骨髓纤维化 - 男性，66岁 - 组织图像 [1129063001729151]
Datasheet1_Pediatric immune myelofibrosis (PedIMF) as a novel and distinct clinical pathological entity.pdf
该数据集来自 frontiersin.figshare.com，包含一份 PDF 文件，标题为 Datasheet1_Pediatric immune myelofibrosis (PedIMF) as a novel and distinct clinical pathological entity.pdf。源站描述指出骨髓纤维化是一种罕见的骨髓增殖性疾病，儿童和青少年中的详细描述仅限于少数病例系列和病例报告，报道患者不足100例，提示该病在成年之前极为罕见。尽管儿科患者很少表现出老年人通常观察到的典型特征和结局，但儿科骨髓纤维化不被视为独立实体。该研究旨在描述儿科骨髓纤维化患者，显示与世界卫生组织2016年原发性骨髓纤维化分类相。
【数据集背景】
配套论文《Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis—An entity different from adults》发表于 American Journal of Hematology（2012），DOI：10.1002/ajh.23140。源站首次发布：2022-11-07。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：骨髓纤维化是一种罕见的骨髓增殖性疾病。儿童和青少年骨髓纤维化的详细描述仅限于少数病例系列和病例报告，报道患者不足100例，从而表明这种疾病在成年之前极为罕见。尽管儿科患者很少表现出老年人通常观察到的典型特征和结局，但儿科骨髓纤维化不被视为独立实体。在此，我们旨在描述儿科骨髓纤维化患者，显示与世界卫生组织2016年原发性骨髓纤维化分类相比不同的临床和病理特征。我们回顾性收集并分析了六年期间在我们儿科血液学门诊诊断的14例连续儿科骨髓纤维化患者。根据临床数据和骨髓活检结果，患者被分类
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 97.66 KB。数据集 DOI：10.3389/fped.2022.1031687.s001。
【主题与分类】
源站学科分类：Foetal Development and Medicine、Obstetrics and Gynaecology、Paediatrics、Paediatrics and Reproductive Medicine not elsewhere classified。主题标签：myelofibrosis、bone marrow、reticulin fibrosis、autoimmune myelofibrosis、inborn errors of immunity、pediatric immune myelofibrosis。本站分类：肌肉骨骼系统疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Foetal Development and Medicine、Obstetrics and Gynaecology、Paediatrics、Paediatrics and Reproductive Medicine not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Datasheet1_Pediatric_immune_myelofibrosis_PedIMF_as_a_novel_and_distinct_clinical_pathological_entity_pdf/21509460
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Guerra, Fabiola; L’Imperio, Vincenzo; Bonanomi, Sonia; Spinelli, Marco; Coliva, Tiziana Angela; Dell’Acqua, Fabiola; et al. (2022). Datasheet1_Pediatric immune myelofibrosis (PedIMF) as a novel and distinct clinical pathological entity.pdf. Frontiers. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-21，引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Datasheet1_Pediatric immune myelofibrosis (PedIMF) as a novel and distinct clinical pathological entity.pdf
- DOI：10.3389/fped.2022.1031687.s001
- 发布日期：2022-11-07
- 文件数：1 个
- 文件总体积：97.66 KB
- 源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Datasheet1_Pediatric_immune_myelofibrosis_PedIMF_as_a_novel_and_distinct_clinical_pathological_entity_pdf/21509460
命令行下载
curl -L -o "Datasheet1_Pediatric immune myelofibrosis (PedIMF) as a novel and distinct clinical pathological entity.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/38121411"
文件清单
Datasheet1_Pediatric immune myelofibrosis (PedIMF) as a novel and distinct clinical pathological entity.pdf（97.66 KB）
文件总体积 97.66 KB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
骨髓纤维化是一种罕见的骨髓增殖性疾病。儿童和青少年骨髓纤维化的详细描述仅限于少数病例系列和病例报告，所描述的病例不足100例，因此提示该病在成年之前极为罕见。尽管儿科患者很少表现出老年人通常观察到的典型特征和结局，但儿科骨髓纤维化并不被视为一个独立的疾病实体。本文旨在描述儿科骨髓纤维化患者，展示其与2016年世界卫生组织原发性骨髓纤维化分类相比不同的临床和病理特征。我们回顾性收集并分析了在六年期间于我们儿科血液学门诊连续诊断的14例儿科骨髓纤维化患者。根据临床数据和骨髓活检结果，患者被分为三个亚组：成人型骨髓纤维化、儿科免疫性骨髓纤维化、特发性骨髓纤维化。儿科免疫性骨髓纤维化是我们队列中的主要亚组（7/14）。
儿童免疫性骨髓纤维化的特征是独特的骨髓表现（即T淋巴细胞浸润），且与其他患者相比病程更为温和。儿童免疫性骨髓纤维化是一种新颖且独特的病理实体。我们建议，在骨髓活检显示骨髓纤维化但不符合WHO标准的情况下，应仔细考虑儿童免疫性骨髓纤维化。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.3389/fped.2022.1031687.s001（source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Datasheet1_Pediatric_immune_myelofibrosis_PedIMF_as_a_novel_and_distinct_clinical_pathological_entity_pdf/21509460）。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
