老年人不明原因贫血机制研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦老年人不明原因贫血(UA)的机制研究。源站描述指出,65岁以上贫血患者中约三分之一病因不明,推测与低度溶血过程导致红细胞存活显著缩短、骨髓红细胞生成不足以代偿有关,并提及患者红细胞体积不小、外周血涂片可见红细胞大小不均等临床观察

National Institute on Aging (NIA)National Institute on Aging (NIA)
clinicaltrials
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医学影像Anemia
Mechanisms Accounting for Unexplained Anemia in the Elderly

基本信息

模态
医学影像
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

老年人不明原因贫血机制研究

Mechanisms Accounting for Unexplained Anemia in the Elderly 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的研究数据集,主题标签为 Anemia,在本站归入肌肉骨骼系统疾病 / 其他分类。该数据集围绕老年人不明原因贫血(unexplained anemia,UA)的机制展开,源站描述指出贫血在老年人中常见并与不良结局相关,65 岁以上贫血患者中约三分之一病因不易查明,并推测其背后可能存在低度溶血过程导致红细胞存活显著缩短、骨髓红细胞生成不足以代偿。数据集的价值在于为这一假说相关的临床观察提供可追溯的来源信息。

【数据集背景】

贫血在老年人群中发生较为常见,且与不良结局相关。在 65 岁以上患者的贫血病例中,约三分之一的原因并不容易明确,这类情况被称为不明原因贫血(UA)。在年轻成人贫血的多种病因中,明显的溶血(急性或慢性)非常少见;但相关研究推测,老年人倾向于发生低度溶血过程,使红细胞存活时间显著缩短,当骨髓增加的红细胞生成不足以抵消这一损失时,便导致不明原因贫血。该推测得到若干临床观察的支持,例如 UA 患者的红细胞一般并不偏小,外周血涂片显微镜检查可见红细胞大小不均(anisocytosis),这与溶血性贫血患者的表现相似。该数据集即围绕这一机制性问题组织信息。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Anemia,聚焦老年人不明原因贫血的机制研究。源站描述中提及的观察内容包括:UA 患者红细胞体积一般不小;外周血涂片可见红细胞大小不均,类似溶血性贫血的典型表现。源站描述在此处截断,未提供更多具体数据字段、变量列表或测量指标。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述以研究背景与假说的形式呈现,说明研究关注的条件为贫血(Conditions: Anemia),研究对象为 65 岁以上贫血患者中病因不明者。除来源站与上述描述外,源站未提供具体的采集方式、采集时间、样本量或随访安排等信息。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于了解老年人不明原因贫血的机制研究背景,尤其是围绕低度溶血导致红细胞存活缩短、骨髓生成代偿不足这一假说的研究语境;也可用于检索 clinicaltrials.gov 上与该主题相关的登记信息。源站未提供关于具体分析用途、模型训练或其他二次利用场景的说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、数据结构说明或访问接口信息。

【质量与限制】

源站描述在“Similar”处截断,后续内容未提供;数据集中未给出样本量、测量指标、统计结果或验证信息。相关机制表述属于研究假说与临床观察的归纳,源站未提供支持该假说的完整数据或结论。使用时应以源站登记信息为准,并注意描述不完整带来的限制。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01572506

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:贫血。贫血在老年人中很常见,并与不良结局相关。在65岁以上患者的贫血病例中,约三分之一贫血原因不易查明(不明原因贫血或UA)。在年轻成人的各种贫血原因中,显性溶血(急性或慢性)非常少见。然而,我们推测老年人易发生低度溶血过程,显著缩短红细胞存活时间,当骨髓红细胞生成增加不足以充分代偿时,即导致贫血(UA)。这一假说得到少数临床观察的支持。例如,UA患者的红细胞通常不小,显微镜检查外周血涂片时可见红细胞大小不均(细胞大小不一),正如溶血性贫血患者的典型表现。同样,UA常与电子测量中红细胞分布宽度(RDW)升高相关。

此外,血清促红细胞生成素水平随年龄增长而逐渐升高(1),这与潜在的溶血过程或对促红细胞生成素反应性降低相一致。为了验证UA至少部分归因于红细胞寿命缩短的假设,我们提议直接测量红细胞存活率,并将其与可能增加溶血过程易感性的红细胞生理学特征进行相关性分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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