低剂量IL2在自身免疫及炎症性疾病中诱导调节性T细胞

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01988506

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、银屑病、白塞病、韦格纳肉芽肿、高安病、克罗恩病。方案：TRANSREG是一项多中心、非对照、开放标签研究，旨在比较14种选定病理状态下对低剂量IL2给药的生物学和临床反应：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、银屑病、白塞病、韦格纳肉芽肿、高安病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、自身免疫性肝炎、硬化性胆管炎、古热罗-舍格伦综合征、系统性硬化症和特发性血小板减少性紫癜。方法：每位患者将在第-1天至第5天（诱导期）每天接受1MUI的IL2，随后从第15天至第180天（维持期）每两周一次（系统性红斑狼疮患者除外，他们将每周接受一次）。此后，患者将被随访12个月（第181天至第540天）。对于每种病理状态，将在法国巴黎和克雷泰伊的Pitié-Salpêtrière、Cochin、Saint Antoine、Paul Brousse和Henri Mondor医院纳入6名患者。

在每个病理组中，当首批六名患者已接受至少3个月治疗时，将进行中期分析。在那些记录到Treg应答的病理组中，将额外纳入六名患者。总计，本研究将至少入组84名患者，最多132名患者。主要疗效终点是第8天Treg应答与基线的比较。次要疗效终点包括：-维持期内Treg应答的演变，-炎症标志物的变化，-临床应答，通过全局通用量表[临床总体印象严重程度量表（CGI-sev）和临床总体印象疗效指数（CGI-eff）]以及针对每种疾病的特定临床和生物学评估进行评价，-复发频率，-生活质量评估（EuroQL-5量表）。预期结果：TRANSREG将确定哪些患者对IL2产生应答，无论是按病理类型还是根据治疗前表型组学，al

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。