布洛芬液体胶囊2 x 200 mg在阻生第三磨牙拔除术中的疗效与PK/PD研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05484401

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：阻生牙、牙病、口腔颌面疾病。合格受试者将在手术和随机化前28天内完成所有筛选程序。在筛选期，受试者将在完成任何方案规定的程序或评估之前提供书面知情同意书以参与研究。第1天，在完成筛选程序和评估后仍符合研究参与资格的受试者将接受拔除2颗或以上第三磨牙。至少1颗第三磨牙必须为完全或部分骨阻生下颌磨牙。所有受试者将接受局部麻醉（2%利多卡因加1：100,000肾上腺素）。一氧化二氮将由研究者酌情允许使用。术后6小时内出现中度至重度疼痛强度（数字评定量表[NRS]评分≥5分，评分范围0-10分，其中0=无疼痛，10=最严重疼痛）且继续符合所有研究入组标准的受试者将按3：3：1比例随机接受单剂2×200 mg布洛芬液体胶囊、2×200 mg布洛芬片剂或安慰剂。

随机分组将依据基线疼痛类别（中度或重度）进行分层，采用基于NRS评分的分类量表，该量表包括无痛（0）、轻度（1-4）、中度（5-7）和重度（8-10）类别。受试者将在接受研究药物前即刻（给药前，时间0）使用NRS重新评估其基线疼痛强度，并在以下时间点评估其疼痛强度（NRS）和疼痛缓解程度（5点分类量表）：给药前、时间0后10、20、30和45分钟，以及1、1.5、2、3、4、5、6、7、8、10和12小时；若使用救援药物，则在每次救援药物给药前即刻评估。间隔小于1小时的评估允许±2分钟的时间窗，而间隔至少1小时的评估允许±5分钟的时间窗。将采用双秒表法记录首次给予多[……]后8小时内的疼痛可感知缓解时间和疼痛有意义缓解时间。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。