Deucravacitinib 用于成人 SLE/SjD 及儿童 PsO/PsA 研究完成者的持续获取研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 deucravacitinib 的持续获取研究,覆盖成人系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SjD)以及儿童银屑病(PsO)和银屑病关节炎(PsA)患者

Bristol-Myers SquibbBristol-Myers Squibb
clinicaltrials
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表格分类Systemic Lupus ErythematosusSjögren's DiseasePsoriasisPsoriatic Arthritis
Continued Access to Deucravacitinib for Adult SLE/SjD and Pediatric PsO/PsA Study Completers

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Deucravacitinib 用于成人 SLE/SjD 及儿童 PsO/PsA 研究完成者的持续获取研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录了一项关于 deucravacitinib 的持续获取研究,研究对象覆盖成人系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SjD)以及儿童银屑病(PsO)和银屑病关节炎(PsA)患者。研究全称为“Continued Access to Deucravacitinib for Adult SLE/SjD and Pediatric PsO/PsA Study Completers”,其核心目的是为已完成合格母研究及适用长期扩展研究的受试者继续提供 deucravacitinib 治疗。数据集在站内被归类于肌肉骨骼系统疾病下的“其他”类别,主题标签包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、银屑病和银屑病关节炎。整体而言,该数据集记录了一项面向特定自身免疫性疾病完成者的持续用药获取研究,涉及成人与儿童两类人群,涵盖四种疾病状态,为相关临床研究和治疗延续性评估提供了注册信息层面的数据支撑。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦于 deucravacitinib 这一药物在特定自身免疫性疾病患者中的持续获取。所涉及的疾病包括成人系统性红斑狼疮(SLE)、成人干燥综合征(SjD),以及儿童银屑病(PsO)和儿童银屑病关节炎(PsA)。这些疾病均属于免疫介导的慢性疾病范畴,患者往往需要长期治疗与管理。研究设计针对的是已经完成合格母研究或适用长期扩展研究的受试者,旨在确保他们在完成前期研究后仍能继续获得 deucravacitinib 治疗。这一背景决定了该数据集并非面向初治患者,而是面向已完成特定研究阶段的患者群体,具有明确的延续性研究特征。

【数据内容】

数据集收录的信息围绕该持续获取研究展开,涵盖研究条件、研究目的和适用人群。研究条件明确列出系统性红斑狼疮、干燥综合征、银屑病和银屑病关节炎。研究目的为向已完成合格母研究和/或适用长期扩展研究的受试者提供 deucravacitinib 治疗。适用人群分为两类:一类是患有 SLE 或 SjD 的成人受试者,另一类是患有 PsO 或 PsA 的儿童受试者。数据集的主题标签与上述疾病条件一致。除这些内容外,关于具体样本量、给药方案、随访时间、终点指标等详细数据,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,这是一个临床试验注册与结果信息平台。数据集的采集基于该平台上登记的一项持续获取研究记录。研究名称、研究条件、研究目的和适用人群等信息均来自源站描述。数据集的站内分类为肌肉骨骼系统疾病下的“其他”类别,主题标签包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、银屑病和银屑病关节炎。关于数据采集的具体时间范围、更新频率、数据提取方法等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解 deucravacitinib 在成人 SLE/SjD 及儿童 PsO/PsA 完成者中持续获取研究注册信息的场景。潜在用途包括:临床研究设计参考、自身免疫性疾病治疗延续性研究的背景调研、药物持续获取机制的文献回顾,以及相关疾病领域研究人员的注册信息查询。由于数据集仅包含研究注册层面的描述性信息,不包含个体患者数据或研究结果数据,因此不适用于疗效分析、安全性评估或患者-level 的统计分析。具体适用场景的边界需结合源站提供的完整记录进行判断。

【使用方法】

使用者可通过 clinicaltrials.gov 平台获取该研究的注册信息。数据集本身以研究记录的形式呈现,包含研究名称、疾病条件、研究目的和适用人群等字段。使用时可依据主题标签或疾病分类进行检索,也可通过研究全称定位。由于数据集未提供原始患者数据或详细研究方案,使用者应将其视为研究注册信息的索引性资源,而非可直接分析的数据集。若需进一步了解研究细节,应查阅源站上的完整记录。关于数据下载格式、接口调用方式等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的注册记录,其质量取决于源站记录的准确性和完整性。数据集覆盖的疾病条件和研究目的描述较为明确,但缺乏样本量、研究周期、给药细节、终点指标等关键信息。此外,数据集不包含研究结果或个体患者数据,因此无法用于疗效或安全性分析。数据集站内分类为“其他”,可能影响其在肌肉骨骼系统疾病类别下的检索精度。关于数据更新状态、版本信息、缺失值处理等,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,使用时应遵循源站的引用规范和数据使用条款。关于具体的引用格式、许可类型、使用限制等,源站未提供。使用者应直接查阅 clinicaltrials.gov 平台的相关政策以获取准确信息。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07791199

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  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:系统性红斑狼疮、干燥病、银屑病、银屑病关节炎。本研究旨在为已完成其合格母研究及/或长期扩展研究(如适用)的SLE/SjD(系统性红斑狼疮/干燥病)受试者以及患有PsO/PsA(银屑病/银屑病关节炎)的儿科受试者提供deucravacitinib治疗。

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