Infigratinib治疗儿童软骨发育不全的干预性研究

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Infigratinib治疗儿童软骨发育不全的干预性研究

ACCEL 2/3 是一项针对软骨发育不全（Hypochondroplasia，HCH）儿童开展的干预性研究，数据集英文名为 An Interventional Study of Infigratinib in Children With Hypochondroplasia，来源于 clinicaltrials.gov，在本站归类于肌肉骨骼疾病 / 其他。该研究由两个部分组成：Phase 2 部分为开放标签研究，纳入 5 至 11 岁的 HCH 儿童；Phase 3 部分为双盲、安慰剂对照研究，纳入年龄大于 3 岁且小于 18 岁的 HCH 儿童。数据集以 Hypochondroplasia 为主题标签，围绕这一罕见骨骼发育疾病的儿童人群，记录了该干预性研究的注册与设计信息，可供关注软骨发育不全临床研究进展的研究者、临床医生及相关人员参考。

【数据集背景】

软骨发育不全是一种影响儿童骨骼发育的疾病，本数据集所对应的研究即为针对该疾病儿童患者开展的干预性临床试验。研究代号为 ACCEL 2/3，整体设计为 Phase 2/3 研究，说明其同时涵盖早期开放标签探索与后期对照确证两个阶段。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息，本站将其归入肌肉骨骼疾病 / 其他类别，主题标签为 Hypochondroplasia。

【数据内容】

数据集描述的核心内容是该研究的两部分设计。Phase 2 部分为开放标签研究，受试人群为 5 至 11 岁的 HCH 儿童。Phase 3 部分为双盲、安慰剂对照研究，受试人群为年龄大于 3 岁且小于 18 岁的 HCH 儿童。数据集英文名称明确指向 Infigratinib 在 HCH 儿童中的干预性研究。除上述研究阶段、设计类型与年龄范围外，源站未提供更多具体数据字段说明。

【采集与来源】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册平台信息。源站描述中列出的条件为 Hypochondroplasia，并说明了 ACCEL 2/3 研究包含两个部分及其各自的设计与年龄范围。关于数据采集的具体流程、时间跨度、样本量等信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解软骨发育不全儿童人群干预性研究的整体设计框架，包括开放标签阶段与双盲安慰剂对照阶段的划分及各自的目标年龄人群。可用于临床研究设计参考、疾病研究背景梳理以及相关领域信息检索等场景。关于更具体的适用分析场景，源站未提供。

【使用方法】

使用时可依据数据集名称与来源定位该临床试验注册信息，并结合 Phase 2 开放标签部分与 Phase 3 双盲、安慰剂对照部分的划分，理解研究的分阶段结构及各自纳入的年龄范围。关于数据下载、访问权限或具体操作方式，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集信息来自临床试验注册来源，内容以研究设计与人群描述为主。由于源站未提供样本量、终点指标、研究结果等详细数据，数据集在结果层面的完整性受限。其他质量评估信息源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站及数据集英文名称。关于许可条款与使用限制，源站未提供。